Szakértői orvosi cikk.

  • ATC kód
  • Hatóanyagok
  • Jelzések
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Időtartam
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

Az Ursosan csökkenti a koleszterin termelését a májban, valamint annak felszívódását a belekben. Ezenkívül a koleszterinnel való folyékony komplexek képződése miatt ez a gyógyszer csökkenti a szervezet koleszterin mennyiségét és elősegíti annak feloldódását.

használati

ATC kód

Hatóanyagok

A kurzozán indikációi

A gyógyszert abban az esetben írják fel, ha az epehólyagban sugárzásra nem látható koleszterin kövek jelennek meg (ennek a szervnek normál működési körülményei mellett, valamint legfeljebb 15 mm átmérőjű kőmérettel). Ezenkívül a gyógyszert gyomorhurut esetén is alkalmazzák, egyidejűleg az epe visszafolyásával. Az Ursosan felírható az elsődleges epeúti cirrhosis tüneti kezelésére (kivéve, ha a betegség dekompenzált formája figyelhető meg).

[1], [2]

Kiadási forma

Az Ursosan kapszulákban kapható. Egy buborékfólia 10 kapszulát tartalmaz. 1 csomagban 1, 5 vagy 10 ampulla lehet.

[3]

Farmakodinamika

A gyógyszer hepatoprotektív, védi a máj működését, továbbá kolelitolitikus, koleretikus, valamint hipokoleszterinémiás és hipolipidémiás hatású. Ezenkívül néhány immunmoduláló funkciót is ellát.

Mivel az UDCA erős poláris tulajdonságokkal rendelkezik, képes beépülni az emésztőrendszer és a szövetek (például kolangiociták, hepatociták és hámsejtek) membránjába, hogy normalizálja szerkezetüket, valamint megvédje a savak zholchnoy sóit. hatása - citotoxikus hatásának csökkentése érdekében. Nem mérgező vegyületet hoz létre az epesavakkal kevert micellákban, ezáltal csökkentve a gyomortartalom azon képességét, hogy elpusztítsa a sejtmembrán komponenseit olyan betegségekben, mint az epefluxus nyelőcsőgyulladás. Ezenkívül a kolepoiesis stimulálja az UDCA-t, vagyis az epe kiosztását a hepatocitákhoz (egyúttal csökkentve annak koncentrációját), amely számos hidrogén-karbonátot tartalmaz, ezáltal kiküszöböli az intrahepatikus cholestasis-t. Ez a kolesztázisban lévő sav aktiválja az alfa-proteázt (függ a Ca2 + -tól) és elősegíti az exocitózist, csökkentve a mérgező természetű epesavak koncentrációjának májszintjének krónikus zavarai miatt fellépő emelkedett szintet (mint például a deoxikol, chenodeoxycholic, lithocolic). is).

A belekben csökkent mennyiségű bevitt lipofilsav növeli a frakcionális forgalmát a portális epe keringésével, és az indukciós cholepoiesis során az epe áthalad az epesavval a testből a belekben. Miután elnyomta a koleszterin bélben történő felszívódását és a májban történő szintézisét, valamint ezen túlmenően, csökkentve az epébe történő felszabadulását, ezzel az anyaggal telítettség szintje csökken. A koleszterin oldhatósági mutatói ebben az esetben növekednek, ennek eredményeként folyadékkristályok jelennek meg. A litogén epeindex szintjének csökkenése, és ezzel együtt megnő az epesav telítettségi aránya, így folyamatban van a hasnyálmirigy és a gyomor szekréciójának megerősítése, a lipáztermelés aktivitása növekszik. A koleszterinszint csökkenésével jobb eltávolítani a kövekből, és ennek eredményeként jobban oldódnak. Ily módon megakadályozzák az új kövek képződésének lehetőségét a máj- és epeúti rendszerben.

A gyógyszer immunmoduláló hatását a hisztokompatibilitási antigének (hepatociták (HLA-1 típusú) és holanotsitov (HLA-2 típusú) falain) expressziójának elnyomásával, az NK/T-limfociták aktivitásának stabilizálásával, az eozinofilek számának csökkentésével hajtják végre. az IL-2 immunkompetens sejtek (főleg IgM) gátlásával. Késik a fibrózis kialakulása.

Farmakokinetika

Az UDCA a vékonybélen passzív transzport (kb. 90%) és az ileumon keresztül aktív transzport révén felszívódik. Az 1-3 órán belül elért maximális lehetséges koncentráció mutatói. Miután a belső fél órát később megkapta, az 50 mg/1 óra/1,5 óra adat 3,8/5,5/3,7 mmol/l. A maximális lehetséges koncentráció elérésének ideje 1-3 óra. Plazmafehérjékkel 96-99% -ban kötődik. Áthalad a placenta gáton. Ha az Ursosan-t szisztematikusan szedik, az UDC-sav lesz a fő epesav a vérszérumban. Ha megoszlik a májban, taurin és szalicilsav konjugátumává válik, majd ezek az elemek felszabadulnak az epébe. Ezzel együtt a gyógyszer körülbelül 50-70% -a ürül. Az abszorbeálatlan UDCA maradékot a vastagbélhez rendeltük, ahol a baktériumokat szétválasztottuk (a folyamatban 7-dehidroxilezés történt). Az így létrejövő litokolsav-töredékek a vastagbélből a májban felszívódva és szulfatálódva, amely után azt, amelyet már bemutattunk, vagy hogyan szulfolitoholiltaurinovoe vegyület szulfolitoholilglitsinovoe.

[4]