Mi a veleszületett hypothyreosis?
Azok az újszülöttek, akik nem tudnak elegendő pajzsmirigyhormont előállítani, veleszületett hypothyreosisban szenvednek, más néven újszülöttek hypothyreosisában, ami azt jelenti, hogy pajzsmirigy nélkül születtek, vagy hogy ez nem működik megfelelően. Ha ezt az állapotot nem diagnosztizálják és nem kezelik, a gyermekek visszafordíthatatlan neurológiai rendellenességeket és növekedési problémákat szenvedhetnek. De jó hír, hogy a korai diagnózis és a megfelelő kezelés megakadályozhatja ezeket a problémákat. A legtöbb esetben ez az állapot tartós, és gyermekének egész életen át tartó kezelésre lesz szüksége. 2000–4000 csecsemő közül körülbelül egy születik veleszületett hypothyreosisban. Kétszer olyan gyakori a lányoknál, mint a fiúknál.
Milyen okai vannak a veleszületett hypothyreosisnak?
A leggyakoribb okok a következők:
- A pajzsmirigy fejlődésének hiánya
- Pajzsmirigy, amely nem ott található, ahol lennie kellene (a nyakon, a hangszalagok vagy a gége alatt)
- Pajzsmirigy hiánya
Ezeket a rendellenességeket nem a szülők örökölik. Egyéb lehetséges okok lehetnek:
- Hibás pajzsmirigyhormon termelés (örökletes állapot)
- Az agyalapi mirigy (az agy tövében található) problémái, amelyek jelzik a pajzsmirigy számára a pajzsmirigyhormon termelését
- Kevésbé gyakori tényező, hogy az anya pajzsmirigyének hiánya vagy a terhesség alatt alkalmazott gyógyszerek veleszületett hypothyreosisot okoznak.
Melyek a veleszületett hypothyreosis jelei és tünetei?
Sok veleszületett hypothyreosisban szenvedő csecsemő normális születéskor vagy a születés után néhány hónapig. De másoknak lehetnek ezek a tünetek:
- Sárgaság (a bőr és a szemek sárgulása)
- Székrekedés
- Az izomtónus hiánya
- Letargia
- Rekedt sírás
- Etetési problémák
- Hosszú, domború nyelv
- Puffadt külsejű arc
- Duzzadt has, néha köldök sérvvel
- Koponya nagy puha részekkel
Pajzsmirigyhormon-hiány előfordulhat idősebb csecsemőknél vagy kisgyermekeknél is, még akkor is, ha a születéskori tesztek normálisak voltak. Ha gyermekén a hypothyreosis jelei és tünetei jelentkeznek, azonnal keresse fel orvosát.
Hogyan diagnosztizálják a veleszületett hipotireózist?
Az Egyesült Államokban a legtöbb újszülöttet a szokásos szűrővizsgálatok részeként megvizsgálják veleszületett hypothyreosis miatt. Ezek a tesztek a veleszületett hypothyreosis szinte minden esetét kimutatják. Az orvosok ellenőrzik a következő összetevők szintjét a vérben:
- T4, az egyik pajzsmirigyhormon
- Pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH), az agyalapi mirigy által termelt hormon, amely jelzi a pajzsmirigy számára a pajzsmirigyhormon előállítását
Az alacsony T4-szint és a magas TSH-szint a veleszületett hypothyreosis diagnózisát jelzi. Az orvosok elvégezhetnek egy pajzsmirigy-vizsgálatot vagy ultrahangot is, hogy megnézzék a pajzsmirigy méretét és helyét, vagy hogy hiányzik-e egyáltalán.
Mi a veleszületett hypothyreosis kezelése?
Minden nap ad egy csecsemőnek egy pajzsmirigyhormon pótló űrlapot a hiányzó pajzsmirigyhormon pótlására. Össze kell törnie a hormon tablettát, és keverje össze kis mennyiségű vízzel, anyatejjel vagy tápszerrel. Ne keverje szójafehérje-alapú tápszerrel, mert zavarhatja a pajzsmirigyhormon felszívódását. Ezután cseppentővel, fecskendővel vagy mellbimbóval szájon át adja a babának. A kezelés a születés után a lehető leghamarabb megkezdődik. A legtöbb esetben gyermekének élete végéig naponta szednie kell a pajzsmirigyhormont.
Beszéljen orvosával arról, hogy gyermekének milyen gyakran kell részt vennie utólagos látogatásokon. Az orvos vérvizsgálatokat javasol annak ellenőrzésére, hogy gyermeke hormonszintje szabályos, akár egy hónappal bármilyen dózisváltozás után, hogy megbizonyosodjon arról, hogy gyermeke megfelelő mennyiségű hormont kap-e. Az orvosnak figyelemmel kell kísérnie a gyermek növekedését és az agy fejlődését is.