Amikor hallunk a CRISPR-ről és a génszerkesztésről, eszünkbe jut az öröklődő betegségek megszüntetésének vagy a genetikai fejlesztések bevezetésének lehetősége. De a lehetőségek itt nem állnak meg: amint azt néhány alkalommal már kommentáltuk, ez a legreményesebb eszköz küzdjön a fertőző betegségek ellen úgy, hogy maga a szívét célozza meg: az őket okozó baktériumokra, gombákra vagy vírusokra.

köszönhetően

A Temple Egyetem kutatóinak egy csoportja éppen ezt jelentette be CRISPR/Cas9-et használtak a HIV eltávolítására a fertőzött betegek sejtjeiből. Úgy tűnik, minden jelzi, hogy történelmi hírekkel állunk szemben, egy olyan technológiai mérföldkővel, amely örökre megváltoztathatja a HIV és más emberi retrovírusok kezelését. Megtaláltuk az AIDS gyógymódját?

Hogyan lehet leküzdeni a HIV-t

A retrovírusok, ellentétben más elterjedt vírusokkal, úgy működnek, hogy "genomjuk egy részét beillesztik a gazdasejtbe". Ez nagyon megnehezíti őket. Annak ellenére, hogy az antiretrovirális szerek hatékonyan képesek kontrollálni őket, a vírus még mindig ott van, a sejt DNS-ben lapul, és ha a gyógyszeres kezelést abbahagyják, a betegség visszatér. Ezért olyan reményteli ez a kezelés: először mehetünk a hibára.

Évek óta a kutatók megpróbálták kiszabadítani a vírust a sejtekből, de az erőfeszítések sikertelenek voltak. De a Nature Scientific Reports-ban megjelent munka szerint Kamel Khalili csapatának sikerült megvalósítania egy CRISPR-alapú alkalmazást, amellyel "megtisztították" a genetikai anyagot fertőzött T-sejtek. Alapvetően a módszer lehetővé teszi a sejt genomjának „ellenőrzését”, a retrovírus anyag eltávolítását és a sejt DNS rögzítését.

Óriási lépés

Ez nemcsak véglegesen kiküszöböli a vírust, hanem egyfajta „sejtes immunrendszerként” is funkcionál ugyanazon vírus jövőbeni lehetséges fertőzései ellen. Bár a vizsgálatot laboratóriumban végezték, a valódi fertőzött sejtek használata és egy jól ismert szerkesztési technika (CRISPR/Cas9) teszi a szakértőket nagyon optimista a terápiás alkalmazásával kapcsolatban. Egyébként vannak évek arra, hogy elérje a kórházakat.

Ezek a megállapítások "bemutatják a jelenlegi szerkesztő rendszerek hatékonyságát a HIV eltávolítására a DNS-ből, a vírusanyagba olyan mutációk bevezetésével, amelyek megakadályozzák a replikációt." Rossz hír, hogy a CRISPR folyamatban lévő ingatlanháborúival, amelyekről már beszéltünk, ez a technika az Excision BioTherapeutics kezében van. Túl korai tudni, milyen hatással lesz saját karaktere a technika népszerűsítésére, de a kapcsolódó veszélyek fennállnak. Ami nem korai, az való gratulálj nekünk, hogy megtettük az első lépést az AIDS végleges gyógyításának megtalálásában.