• A kereskedelmi forgalomban lévő doxiciklin szuszpenziók drágák, és a feloldás után csak 2 hétig stabilak. A vizes vivőanyagokban lévő vegyület doxiciklinje általában csak 7 napig stabil, és az instabil termék miatt a kezelés sikertelenségének nagy a kockázata.

alternatívájaként
A minociklin és a doxiciklin félszintetikus antibiotikumok a tetraciklin családban. Mindkettő bakteriosztatikus; megakadályozza a baktériumok szaporodását a fehérjeszintézis megzavarásával; és antibakteriális, gyulladáscsökkentő, neuroprotektív, citoprotektív, 2,3 antiprotozoális és féreghajtó hatásúak, 4,5 de fontos különbségeket kell figyelembe venni.

Lipofilitás és szöveteloszlás
A minociklin meglepően lipofilebb (5x), mint a doxiciklin, nagyobb fokú bélfelszívódást és a szövetbe való behatolást tesz lehetővé.6 Ennek eredményeként a minociklin koncentrálódik a lipidekben gazdag szövetekben (pl. Agy, zsír). A kutya agyszövetében a minociklin-koncentráció feltehetően háromszorosa a doxiciklin6-nak; Noha a minociklin előnyben részesíthető a központi idegrendszeri fertőzések kezelésében, összefüggésbe hozható a központi idegrendszeri mellékhatások, köztük a vestibularis rendellenességek fokozott kockázatával. minociklin, mint doxiciklin, mivel mindkét gyógyszert P-glikoprotein szállítja, és a minociklin lipofilebb, mint a doxiciklin; ezt azonban klinikailag nem figyelték meg5,7.

A minociklin és a doxiciklin könnyen behatol a vér-agy gátba; azonban a kutya üvegtestében és vizes humorában a doxiciklin koncentrációja kétszerese a minociklinnek, 6, ezért a doxiciklin lehet előnyös szemészeti fertőzésben szenvedő kutyáknál. Mindkét gyógyszer a prosztatában, a szívben, a tüdőben, a pleurális folyadékban, a hörgők váladékában, az ízületi folyadékban, a csontokban, a vesékben, az epében, a bőrben, a pajzsmirigyben és a kutyák nyálában oszlik meg.6. Ennek következtében a macskák magasabb szintű plazmafehérje-kötődést mutatnak, mint a kutyák, a szabad gyógyszer koncentrációja az intersticiális folyadékokban alacsonyabb lehet, mint a kutyáknál.

Farmakokinetika
A doxiciklin és a minociklin változó GI-abszorpcióval rendelkezik (28% -75%), ami jelentősen csökken (20% -40%), ha az élelmiszer a GI-traktusban van10,11. Kutyáknál úgy tűnik, hogy a doxiciklin a tej és a többértékű fémkationok között nagyobb mértékben kelátképződik, mint a minociklin. 6 Mindkét gyógyszert éhgyomorra kell beadni, és kerülni kell a magas vas- vagy kalciumtartalmat tartalmazó ételeket. a szukralfát egyidejű beadása jelentősen csökkentheti mindkét gyógyszer szájon át történő felszívódását (> 2x), az antibiotikumok beadása után 2 órával kell beadni.12

A felszívódást követően a doxiciklin és a minociklin eliminációs felezési ideje erősen változónak tűnik. Kutyáknál a doxiciklin felezési ideje ~ 6,5–7,3 óra, míg a minociklin esetében 4–7,3 óra. 11,13 Macskáknál a doxiciklin felezési ideje 4,56 óra, minociklin esetében 6,3 óra. 8, 14 Doxycyclin erősen fehérjéhez kötődik kutyáknál (82%) és macskáknál (98%), míg a minociklin valamivel kevésbé kötődik fehérjékhez (kutyák, 75%; macskák, 46% -60%). A minociklin alacsonyabb fehérje-kötési szintje kutyákban és macskákban lehetővé teszi a nem kötött szabad gyógyszer magasabb koncentrációját, amely képes eloszlani az interstitialis folyadékban, ahol gyakran bakteriális fertőzések fordulnak elő, ami jobb hatékonyságra utal.

Mindkét gyógyszer hatékony a kutya szívférgesség betegségének kiegészítő kezelésében, mivel csökkenti a Wolbachia spp szimbiotikus populációit. Javasolták ugyan a doxiciklint, de a minociklinről kimutatták, hogy emberi filariasisban anti-Wolbachia spp kezelésként kiválóbb, ami további kutatások indokolttá teszi kutyák szívférgességének kezelésében való alkalmazását.

Gyulladáscsökkentő, immunmoduláló és neuroprotektív hatások
Emberben mindkét gyógyszer hatékony gyulladáscsökkentőnek bizonyult a rheumatoid arthritis és az osteoarthritis kezelésében. A doxiciklin rágcsálókkal végzett vizsgálatokban kimagasló gyulladáscsökkentő hatást mutatott, de a minociklin radikális eltávolító aktivitása tízszer nagyobb volt, mint a doxicikliné. 19 Mindkét gyógyszer neuroprotektív hatást mutatott az agyi ischaemia állatmodelljeiben, és úgy tűnik, hogy mindkettő csökkenti az agyi ischaemia gyulladásos reakcióit. Borrelia burgdorferi. 2 Az emberi gyógyászatban az ischaemia, a traumás agysérülés és a neurodegeneratív állapotok kísérleti modelljeiben a minociklin lett a leghatékonyabb tetraciklin a neuroprotekció tekintetében20; Ha minociklint adnak az embereknek a stroke kezdete után 6–24 órával, az eredmény javul a placebóval szemben. 21 Bár kutyákon és macskákon még nem vizsgálták, a minociklin előnyös lehet a központi idegrendszerhez kapcsolódó gyulladásos állapotok kezelésében.