Redoxc 500 mg rágótabletta
Aszkorbinsav (C-vitamin)
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.
- Beszéljen orvosával, ha 7 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.
A betegtájékoztató tartalma
- Milyen típusú gyógyszer a Redoxc 500 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható
- Tudnivalók a Redoxc 500 mg rágótabletta alkalmazása előtt
- Hogyan kell alkalmazni a Redoxc 500 mg rágótablettát?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell a Redoxc 500 mg rágótablettát tárolni?
- A csomag tartalma és további információk
Gyógyszere aszkorbinsavat (C-vitamint) tartalmaz, amely a vízben oldódó vitaminok csoportjába tartozik. Ez a vitamin antioxidáns, és egyéb funkciók mellett elengedhetetlen a kollagén (a bőrben és a csontokban nagyon gazdag fehérje) képződéséhez. Elengedhetetlen a gyógyuláshoz és kedvez a test védekezésének.
Ez a gyógyszer a C-vitamin-hiány kezelésére javallt felnőtteknél és serdülőknél 14 éves kortól.
Bár a szokásos étrend gazdag aszkorbinsavban, különösen friss gyümölcsökben és zöldségekben, bizonyos esetekben szükség lehet további C-vitamin-ellátásra. .
Ne szedje a Redoxc-t:
- Ha allergiás az aszkorbinsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha nephrolithiasisban szenved, vagy kórtörténetében szerepel nephrolithiasis (kövek képződése a vesében)
- - ha hiperoxaluria (emelkedett oxálsavszint a vizeletben) szenved
- Ha súlyos vesebetegsége van.
- Ha hemochromatosisban szenved (túl sok vas van a szervezetben)
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Redoxc szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Ezt a gyógyszert nem szabad nagyobb dózisban vagy hosszabb ideig alkalmazni, mint azt a 3. szakasz javasolja. Hogyan kell alkalmazni a Redoxc 500 mg rágótablettát, mivel nagy dózisok hosszú távú alkalmazása káros lehet.
- Ha vesebetegsége van, ne vegyen be nagy adag aszkorbinsavat, mert ezek árthatnak Önnek.
- Ha kövek (vesekő) vagy köszvény (húgysav-lerakódások az ízületekben, különösen a lábakban szenvednek vagy szenvedtek), legyen óvatos, mert ezek előfordulhatnak.
- Ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenved (a vörösvérsejtek anyagcseréjének örökletes rendellenessége), előfordulhat hemolízis (vörösvértestek pusztulása).
- A sarlósejtes vérszegénységben (örökletes betegség, amely befolyásolja a vörösvérsejtek alakját) szenvedő betegeknek körültekintően kell eljárniuk, mivel válságot okozhatnak.
- Ha antikoagulánsokkal kezelik, olvassa el a Redoxc szedése más gyógyszerekkel című részt.
- Ha túlterhelt vassal rendelkezik (magas a vasszint a vérben), akkor a gyógyszer szedése árthat Önnek.
- Beavatkozás az analitikai vizsgálatokba : Ha diagnosztikai vizsgálatot fog végezni (beleértve a vért, vizeletet stb.), Közölje orvosával, hogy ezt a gyógyszert használja, mivel ez megváltoztathatja az eredményeket. Ez befolyásolhatja a vizeletben lévő glükóz vagy paracetamol, az ürülékben rejlő okkult vér egyes tesztjeit.
Gyermekek
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert 14 évesnél fiatalabb gyermekek számára, mivel az egyes tablettákban található C-vitamin adagja van.
A Redoxc más gyógyszerekkel történő szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az aszkorbinsav kölcsönhatásba léphet a következő gyógyszerekkel:
- Alumíniumot tartalmazó savkötők (gyomorégés kezelésére).
- Vas (fokozhatja az orális felszívódást).
- Deferoxamin (vasmérgezésre vagy túlterhelésre használt gyógyszer)
- Indinavir (HIV-fertőzés vagy AIDS kezelésére)
- Cianokobalamin (B12-vitamin): csökkentheti szintjét
- Orális antikoaguláns gyógyszerek, mint például warfarin és acenocoumarol (vérkeringéshez)
- Ciklosporin (a transzplantátum kilökődésének megelőzésére szolgáló gyógyszer).
- Diszulfirán (krónikus alkoholizmus kezelésére szolgáló gyógyszer)
- Vas (vashiány kezelésére szolgáló gyógyszer)
Az aszkorbinsav beadása, különösen nagy dózisokban, elősegítheti vagy késleltetheti egyes gyógyszerek eliminációját.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
Terhesség vagy szoptatás alatt nem szabad bevenni a Redoxc rágótablettákat, a bennük lévő dózis miatt.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Redoxc Az 500 mg rágótabletta aszpartámot (E-951) és szorbitot (E-420) tartalmaz
Ez a gyógyszer káros lehet a fenilketonuriában szenvedők számára, mivel aszpartámot tartalmaz, amely a fenilalanin forrása.
Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és 14 év feletti serdülők: 1 rágótabletta, naponta egyszer. Célszerű reggel bevenni a tablettát.
Jelentős C-vitamin-hiány esetén, például nagyon ismétlődő megfázás esetén napi 2 tablettát (1000 mg C-vitamint) lehet bevenni, orvosi felügyelet mellett.
A kezelés időtartama általában nem haladhatja meg a 10 folyamatos napot.
Ha a tünetek nem javulnak vagy súlyosbodnak 7 napos kezelés után, konzultáljon orvosával.
A tablettákat lenyelés előtt meg kell rágni.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Redoxc 500 mg rágótabletta nem ajánlott 14 évesnél fiatalabb gyermekek számára a benne lévő adag miatt.
Ha az előírtnál több Redoxc-ot vett be
Ha az előírtnál több Redoxc-t vett be, vagyis túlzott adag aszkorbinsavat, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például hasmenés, székrekedés vagy hasi görcsök, hányás, hányinger szenvedhet; egyéb hatások a kólika, vesekövek, emelkedett vércukorszint, irritáció a húgyutakban; nagy adag aszkorbinsav hemolízist (vörösvértestek pusztulását) okozhat glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél (örökletes rendellenesség).
Ha ezek a tünetek megjelennek, a gyógyszert abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.
Nagy mennyiségű aszkorbinsav hosszú távú alkalmazása akut köszvényes rohamhoz vezethet.
A kezelés tüneti lesz, és a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani.
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot, Telefon: 91 562 04 20, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget (vagy forduljon egészségügyi központba).
Mint minden gyógyszer, így a Redoxc is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A gyógyszer hatóanyagának alkalmazásának ideje alatt a következő mellékhatásokat jelentették, különösen az ajánlottnál nagyobb dózisokban, amelyek gyakoriságát nem határozták meg pontosan:
- Emésztési rendellenességek, például hasmenés, hányinger, hányás, hasi és gyomor-bélrendszeri fájdalom, gyomorégés, hasi görcs (hasi görcsök) és puffadás (gáz); ritkán nyelőcsőgyulladás (nyelőcsőgyulladás) és a bélelzáródás.
- Laboratóriumi és klinikai tünetekkel járó túlérzékenységi reakciókról számoltak be, beleértve az allergiás asztma szindrómát, enyhe vagy mérsékelt reakciókat, amelyek hatással lehetnek a bőrre, a légzőrendszerre, az emésztőrendszerre és a szív- és érrendszerre, beleértve a tüneteket, mint például kiütés, csalánkiütés (vöröses viszketés), allergiás ödéma és angioödéma, viszketés, kardio-respirációs distressz, súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot (súlyos generalizált allergiás reakció).
- A fokozott kőképződésre hajlamos egyéneknél kövek fordulhatnak elő a húgyutakban (a legnagyobb a kockázat a vesekárosodásban).
- Hajlamos betegeknél köszvényes ízületi gyulladás (húgysav lerakódása az ízületekben) fordulhat elő.
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt lehetséges mellékhatásokról van szó. Közvetlenül kommunikálhat velük az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is, a következő weboldalon: www.notificaram.es A káros hatások közlésével segíthet további információk nyújtásában a gyógyszer biztonságosságáról.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár Sigre Pontjában helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.
A Redoxc 500 mg rágótabletta összetétele
- A hatóanyag aszkorbinsav (C-vitamin). Minden tabletta 500 mg aszkorbinsavat tartalmaz.
- Egyéb összetevők (segédanyagok): aszpartám, talkum, magnézium-sztearát, sárga vas-oxid (E-172), vörös vas-oxid (E-172), narancs aroma, mannit és szorbit (E-420).
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ez a gyógyszer kerek, ferde, narancssárga színű rágótabletta formájában kapható.
Műanyag palackban van, amely 30 rágótablettát tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
BAYER HISPANIA, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 - 5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Felelős a gyártásért
33 rue de l’Industrie
O GP Grenzach Produktions GmbH
79639 Grenzach-Wyhlen, Németország
A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2015. november