A szakértők azt kérik, hogy különböztessék meg a teljes absztinenciát igénylő rendellenességet a hiperesztéziától.

vagy

Spanyolországban a becslések szerint A cöliákia populációjának 75 százalékát nem diagnosztizálják de a szakértők megkérdezik megkülönböztetni ezt a rendellenességet, ami egy életen át és teljes gluténmegtartóztatást igényel, a nem lisztérzékenységi gluténérzékenységtől, amely csak alacsony fehérjetartalmú étrendet igényel.

Az alkalmából Országos cöliákia napja május 27-én, pénteken tartott Dr. María del Mar Calvo, az IMQ emésztőrendszeri betegségekkel foglalkozó szakembere elismeri, hogy "még nincs bizonyíték diagnózis, amely lehetővé teszi gluténérzékenységgel rendelkező nem cöliákiás betegek azonosítása", csak a lisztérzékenység diagnózisának kizárása és a tünetek javulásának igazolása a glutén étrendjükből való kivonása után.

Között tünet A nem cöliákiás gluténérzékenységben szenvedőknél is jelen vannak fáradtság, nehézség, aszténia, fájdalom, súly- és étvágytalanság, hasi puffadás.

A két rendellenesség közötti különbség azonban "alapvető", amint García Calvo rámutatott, mivel "ha a beteg celiakia állandóvá kell tenni teljesen gluténmentes étrend Y betegek érzékenység a nem cöliákiás glutén azonban elviseli szórványosan kis mennyiségű glutén ".

Ezenkívül a lisztérzékenységben diagnosztizált betegek esetében a glutén károsíthatja a bél nyálkahártyáját, és egyes tanulmányok szerint ez a károsodás "nagyobb kockázatot jelenthet a vékonybél daganatok kialakulásának ebben a csoportjában".

Tünetek jelenlétében a szakembernek először a teljes kórtörténet és bizonyos elemzések segítségével meg kell határoznia a betegség gyanúját. "Onnan, a diagnosztikai folyamat úgy van beállítva, hogy meghatározza a betegség jelenlétét vagy sem és adott esetben milyen típusba tartozik "- magyarázta.

Az utolsó szakaszban például a nyombélbiopszia és a duodenumban lévő intraepithelialis limfociták már a korai szakaszban megszámolhatók, amikor a betegség nem megfelelően fejlett.

Hasonlóképpen ki kell zárni a egyéb okok mint például a „Helicobacter pylori”, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) vagy baktériumok elszaporodása, e szakértő szerint.

A genetika segítsége

Hasonlóképpen, az elmúlt években a genetika több adatot szolgáltat ezekről a rendellenességekről, mivel például azt tapasztalták, hogy a HLA-DQ2 genetikai markerre homozigóta betegek hajlamosabbak a betegségre, bár jelenleg a beteg nem diagnosztizálható egyedül genetikai vizsgálatokkal.

"Bár a HLA-DQ2/DQ8 szükséges a betegség kialakulásához, meg kell jegyezni, hogy az egészséges emberek körülbelül 30-40 százaléka pozitív e genetikai markerekre.

Ezért a HLA-DQ2 és a DQ8 izolált pozitivitása nem a betegség diagnózisa "- magyarázta.

Ugyanúgy, a genetika segíthet a beteg rokonai felderítésében is a HLA-DQ2 és HLA-DQ8 genetikai markerek magas negatív prediktív értéke révén.

"Ha a rokonok genetikai tesztje negatív, az esetek 99,4 százalékában megbízható", magyarázta.

- Menj az egészségügyi kiegészítéshez

Kapcsolódó hírek