Két hete a lányommal született Down szindróma és megpróbálom megérteni a Okoz. 27 éves vagyok, és meglepődtem, mert azt hittem, hogy életkorom miatt nincs kockázatom.

down

Az oldalon ez áll: a szülők a terhesség ideje alatt tettek vagy nem tettek ".

Nagyon felelősnek érzem magam érte Down szindróma és meg akartam tudni, hogy meg tudnád-e magyarázni nekem, hogy működik a nem diszjunkció.

Nem értem azt a részt, hogy ha a sérült petesejtek már ilyenek voltak magzat korom óta, akkor miért fordul elő nagyobb gyakoriság az idősebb nők körében, vagy miért javasolják a folsav bevételét a következő terhességben? Állítólag ez olyan, ami már a fogantatás előtt volt, és ezért a jelen pillanat tényezőinek nem szabad befolyásolniuk, nem?

Olvastam a "Babák DS-sel, új útmutató a szülőknek" című könyvet. Azt mondja, hogy a petesejt hibái 70 százalékban fordulnak elő az I. meiózis során, 30 százalékban pedig a II.

Kételyem az, Csinálhattam volna valamit terhességem alatt, ami a meiózis II hibát okozta? Ok Igen vagy sem?

Szeretném megérteni a tudományos részt, hogy nyugodtabb legyek.

Válasz Claudiának

Legyen nyugodt. A válasz arra a nagy kérdésre, amelyet a lekérdezés végén feltesz, a következő: nem vagy hibás semmiben. Kezdve azzal a ténnyel, hogy a triszómiát nem a petesejt, hanem a spermium hozzájárulása okozhatja.

De még akkor is, ha az petesejt lett volna: igaz, hogy a petesejtben lévő meiotikus osztódások hosszú időtartama előnyben részesíti a kromoszómák 21, de az okok, amelyek miatt ilyen disszjunkció bekövetkezik, nem ismertek. Sokan és teljesen kívül eshetnek az ellenőrzésünkön, mert a felelős molekuláris mechanizmusok nagyrészt véletlenül működnek. Tehát, jól olvastad oldalainkat. De semmilyen érvet nem adnak neked azért, hogy minimálisan bűnösnek érezd magad.

A diszjunkció nem szétválasztást jelent. Vagyis van egy pillanat a petesejt kialakulásában, amikor a sejt kettéválik, a 46 kromoszómájának 23 párja elválik: mindkét párból egy kromoszóma megy az egyik leánysejthez, a másik pár pedig elválik A formáció során a másik sejtbe megy. Van egy pár diszjunkció. Nos, a 21-es kromoszóma nem-disszjunkciója azt jelenti, hogy a 21-es pár nem válik szét, és a pár két tagja a kialakult egyik sejthez megy. Amellyel az a petesejt 24 kromoszómával marad (közülük kettő a 21 párból, valamint a másik 22 pár tagja). Amikor a megtermékenyítésbe bekapcsolódik a spermium, amely 23 kromoszómával járul hozzá (a 21 párból csak egy), a 47 kromoszóma jön össze, amelyek közül 3 21-ből származik. De ugyanez történhet a spermában is, mi? Csak ez ritkábban fordul elő.

Tehát most nézz a jövőbe, és ne gondolkodj a bűntudaton, ott nincs. Dolgozz bátran, mert kislányod jövője rajtad múlik. Hogy van a lány? Már koraellátási programban van? És te hogy vagy? Ne csüggedjen, ha most rosszabbul érzi magát, mert ez természetes. De mi szülők tudjuk, hogyan kell kimenni és dolgozni. Ha szeretne egy könyvet, amely segít Önnek, mondja el nekünk, és mi átadjuk Önnek.

Egy ölelés.

Válasz neki

  • Jose Manuel Genovés Témaíró ->

Szia. Először bemutatkozom. Orvos és egyetemi embriológiai professzor vagyok. Az elmondottak mellett fontos hangsúlyozni, hogy mind az I, mind a II meiózis a zigóta, vagyis a terhesség felépülése előtt fordul elő. Ezért SEMMI, amit tett vagy nem tett közben, Down-szindrómát okoz.

A terhesség első trimeszterében adott folsav-kiegészítő az idegcső bezáródási hibáinak megelőzésére szolgál (amelyek a terhesség első 20 napjában fordulnak elő).

Végül, bár ez nem "tudományos", elmondanám, hogy ha különleges lánya volt, az azért van, mert különleges vagy. Izgatottan hallgatom Martín Valverde "Egy különleges gyermek" című dalát, amelyet tovább hallgathat
www.youtube.com/watch?v=8GCbSz5Ngmk

Minden szeretettel,

Jose Manuel Genovés.

Válasz José Manuel Genovésnek

  • Lorena Nunez Témaíró ->

Válasz Lorena Núñez-nek

Válasz Evelia-nak

Üdv mindenkinek! Először is, bocsánatkérés a válasz késedelme miatt. Tudják, hogy most kiderült, hogy a kislányomnak problémája van a szívében, és nagyon szorongtam és elfoglaltam ezt a kérdést. De hé, nem akartam, hogy még egy másodperc elteljen KÖSZÖNÖM nélkül. Ezerszer elolvastam és újraolvastam, amit írtak nekem. Erővel és reménnyel töltenek el.

Köszönet a Canal Down 21-nek a támogatási ajánlatért és a könyvekért. Már felvettem a kapcsolatot Kolumbia alsó csoportjaival, és információval segítenek.

Jose Manuel Genovés, a videó remek. Köszönöm. Nos, azt hiszem, minél jobban értem a T21 tudományát, annál inkább nyugodtan érzem magam. Az az igazság, hogy ami engem nagyon zavar, az az, hogy nem gondoztam tökéletesen magamról, amíg meg nem tudtam, hogy terhes vagyok. Előtte a normális életemet éltem. Nos, próbáltam emlékezni, mit tettem? befesteni a hajam? egy kis vörösbor? új festék a házban? valami ilyesmi okozta volna. Nagyon sokba kerül, hogy "olyan, mint a villám", amely magyarázat nélkül így megérint. vagy biztosan van oka, de még nem ismert.

Lorena, milyen kedves, hogy megosztja velem a tanúvallomását. Reménnyel tölt el. Remélem több gyerekem lehet. Nagyon nehéz, amikor az első az SD-vel kapcsolatban, nem gondolod? Minden illúzió, az új, először szülőkké válás, minden. Sokat azonosítottam azzal, amit mondtak neked, hogy "önzően sírj érted". Azt hiszem, néhány ilyen történik velem. Mintha nem érteném, miért történt volna velem, és megpróbálom hibáztatni magam. Talán ez a fájdalom kezelésének módja? Valami hasonló, ha van egy konkrét oka, akkor megértem miért. Lapoznom kell, és arra kell összpontosítanom, ami fontos, ami a kislányom gondozása!

Evelia, nekünk anyáknak ez normális, igaz? Veled történt? Szerintem NAGYON igazad van abban, hogy ez csak nekünk árt és energiát, erőforrásokat, időt veszít el, amit gyermekeinkre kell összpontosítanunk. Értékelem az üzenetét.

Teljes szívemből köszönöm. Ez még nagyon friss számomra. És azt hiszem, továbbra is folytatom az érzelmi hegyen a bűntudatot, de remélem, hogy hamarosan az ártatlanság is. Viszontagságok. Elfogadásig, ami remélem nagyon hamarosan megtörténik.