Az életkorral összefüggő makula degeneráció (AMD) nedves formájának szabályozásában elért jelentős előrelépéseket követően az intraokuláris antiangiogén gyógyszerek injekcióinak köszönhetően az erőfeszítések jelenleg a száraz vagy atrófiás AMD, a betegség legelterjedtebb formájának előrehaladásának megakadályozására irányulnak. (Az esetek 85% -a), és jelenleg nincs kezelés.

lassítja

Ezzel a céllal az IMO egyike annak a 300 kutatóközpontnak, amely részt vesz a Roche által támogatott európai projektben, amelynek célja a betegek új gyógyszerre (lampalizumab) adott válaszának értékelése. Ez az első olyan terápia, amely jelentős hatékonyságot mutatott, csökkentve a száraz AMD progresszióját, és amelyet egy III. Fázisú klinikai vizsgálatban teszteltek, utoljára a forgalomba hozatalt megelőzően.

Az IMO teszteli az első hatékony kezelést a száraz AMD előrehaladása ellen

Ahogy Dr. Anniken Burés, az IMO Retina és Vitreous Osztályának szakembere kifejti, „mi most az a szándékunk, hogy megerősítsük azokat a jó eredményeket, amelyeket a II. Fázisban bizonyítottak, lelassítva a patológiát egy bizonyos csoport 40% -ában. betegek. Ebben az értelemben a szemész hozzáteszi, hogy "az új gyógyszer hatékony a betegség előrehaladott stádiumaiban és meghatározott genetikai profillal rendelkező embereknél".

Ez az utolsó adat azt mutatja, hogy "a genetikának sokkal nagyobb súlya van az AMD-ben, mint hittük volna, ezért ennek és más retina-patológiák kezelésének jövője a betegek genetikai vizsgálatán és az egyes profilok szerinti individualizált terápiákon megy keresztül". Burés doktor. Ebben a sorban a Bioimage jelenleg fejlesztés alatt áll, egy másik úttörő vizsgálat, amelyet az IMO Alapítvány vezetett annak megállapítására, hogy a genotípus (a DNS-ben található információ) befolyásolja-e a kezelésre adott válaszokat, ebben az esetben a nedves AMD-t.

Hogyan működik a lampalizumab?

Míg a nedves AMD kezelése azon új rendellenes erek szaporodásának megakadályozásán alapul, amelyek véreznek és folyadékot szivárognak, a lampalizumab gátolja a gyulladás útvonalait, amelyek kulcsfontosságú szerepet játszanak a száraz AMD progressziójában. Ezzel nem érhető el, hogy az érintett személy látást szerezzen, de megállítja a patológia progresszióját, amelynek sebessége a legsúlyosabb stádiumokban exponenciálisan növekszik.

Az a tény, hogy az ilyen típusú AMD hatásai nem jelentkeznek, azonnal gátolja a beteg toborzási fázist, amelyben az IMO jelenleg végzi a vizsgálatot, azáltal, hogy két évente 4 vagy 6 hetente intravitreális injekciókat ad be az új gyógyszerre, 2 év alatt. időszak.

Dr. Burés hangsúlyozza, hogy „a vizsgálat résztvevőinek tisztában kell lenniük azzal, hogy nem mindenki részesül a kezelésből, bár ez nem lehet az egyetlen cél. Amit keresünk, az nem csupán egyéni javulás rövid távon, hanem kollektív hosszú távú javulás is, mivel a tanulmány lezárása az elengedhetetlen előző lépés annak érdekében, hogy a gyógyszer elérhető legyen és segítsen más betegségben szenvedőknek ".

Az életkorral összefüggő makula degeneráció (AMD) a vakság vezető oka a világon a 65 évesnél idősebb emberek körében, és csak Spanyolországban 800 000 beteget érint. A várható élettartam fokozatos növekedése miatt az Egészségügyi Világszervezet (WHO) becslései szerint az elkövetkező évtizedekben ennek a patológiának a előfordulása megháromszorozódhat, ezért az évszázad egyik legfontosabb szociális és egészségügyi problémájának tekintik.