Ki ne kérdezte volna, amikor látta, hogy apjuknak vagy anyjuknak van? Mennyire örökölhetjük? Az orvosok tisztázzák és egyértelművé teszik, hogy vigyáznia kell magára!

elhízás

Magas vérnyomás

"A magas vérnyomás nem örökletes. Az ezt befolyásoló tényezők inkább az életmódhoz kapcsolódnak, mint a genetikához "- mondja Dr. Almudena Castro, a Spanyol Kardiológiai Társaság (SEC) érrendszeri és szívrehabilitációs részlegéből. És hozzáteszi: „Ne gyakorolj keveset, egyél sokat, fogyassz sok sót. ez az esetek 90% -ában hipertóniát okozhat. Az örökletes hipertónia csak nagyon alacsony százalékban fordul elő ".

Elhízottság

A szülők magas cukorfogyasztása elhízást okozhat utódaikban, derült ki egy 2014-es nemzetközi tanulmányból, amelyben a Badalonai Német Trias i Pujol Kórház Prediktív és Személyre szabott Rákgyógyászati ​​Intézetének (IMPPC) kutatói vettek részt (Barcelona). . Mint arról Dr. Tanya Vavouri, a vizsgálat résztvevője beszámolt, az elhízást magas cukorbevitelük okozza, amely befolyásolja az embrió genetikai expresszióját. E munka előtt voltak más vizsgálatok, például Dr. Tod Fullston, a Robinson Intézet (Ausztrália) által végzett vizsgálat, amelyben azt is látták, hogy "a szülő étrendjének típusa megváltoztatja a spermiumok molekuláris konformációját, amely programozhatja az embriót elhízásra, cukorbetegségre vagy más anyagcsere-problémákra ".

Koleszterin

„A családi hiperkoleszterinémia prevalenciájának százalékos aránya nagyon alacsony. 500 vagy 1000 eset körül gondolkodom. Nagyon ritka. Valójában azok, akiknek magas a koleszterinszintjük, nem megfelelő étrendből, kevés testmozgásból erednek. Ez az életmód miatt van ”- mondja Dr. Castro.

Reumás betegségek

„A genetikai tényezők hozzájárulása a reumatikus betegségek ismeretéhez rendkívül összetett. Minden betegnek vannak genetikai változatai, amelyek hozzájárultak a betegségben szenvedésükhöz, amelyek feltételezik annak súlyosságát és megváltoztatják a kezelésre adott válaszukat is ”- mondja Dr. Juan Muñoz Ortego, a Spanyol Reumatológiai Társaság (SER) helyettes titkára. Ugyanez az orvos szerint vannak olyan reumatikus betegségekre hajlamosító genetikai elemek utalásai. „Így több reumatikus betegség bemutatása ugyanazon család tagjainál vagy ugyanazon egyénnél fordulhat elő. Az a genetikai tényező, amelyet legjobban az autoimmunitás közös markerként jellemeztek, az úgynevezett HLA gének; fokozott fogékonysággal jár együtt olyan betegségekkel szemben, mint a reumás ízületi gyulladás, a szisztémás lupus erythematosus és a Sjögren-szindróma ”- mondja az orvos.

Glaukóma

"Örökletes összetevője van, de a glaukóma nem minden formája öröklődhet azonos erővel" - magyarázza az orvos Susana herceg, A glaukóma és az Innova Ocular ICO szemtraumatológiai osztályának igazgatója, Barcelona. Nyilvánvaló, hogy traumák okozta glaukómában a genetika nem vesz részt, de ebben az esetben a genetikának engedelmeskedők között „sok a változatosság, ezért értékelje, hogy hány közvetlen rokon érintett, és ha a glaukóma típusában szenvedünk az örökletes komponens nagyon fontos. Az elmúlt évtizedekben nagyon specifikus örökletes mintákkal rendelkező glaukóma formákat írtak le, amelyek elemzésüket követően nemcsak a diagnózist, hanem a kezelés orientációját is megkönnyítik. A genetikai profil alapján megtudhatjuk, hogy a legjobb megoldás-e az orvosi kezelés vagy a korai sebészeti beavatkozás ".

Csontritkulás

"Különböző tanulmányok azt sugallják, hogy a csontcsúcs-csúcs változékonyságának 50-85% -a genetikailag meghatározott" - magyarázza Dr. Muñoz Ortego. Ez egy olyan betegség, amelyben exogén tényezők lépnek közbe, például az étrend, az életmód, amellyel - bizonyos mértékben - megelőzhető. Ezért fontos például a kellő mennyiségű kalcium (kb. 1200 mg naponta egyszer a menopauza idején).

Mellrák

„Bár az összes daganat alapja genetikai változások, amelyek kiváltják, fejlesztik vagy örökítik a rosszindulatú sejtek életét, az emlődaganatoknak csupán 5-10% -a a szülők petesejtjében vagy spermiumában terjedő genetikai mutációknak köszönhető, és ezek alkotják az ún. örökletes rák ”- mondja az orvos Teresa Ramón és Cajal Asensio, a GEICAM csoport tagja Az emlőrák kutatása. Ha egy anya, amint az orvos elmagyarázza, az emlőrákra hajlamosító mutáció hordozója, minden fiának vagy lányának 50% a valószínűsége, hogy örökli ezt a mutációt, és ezért nagy a kockázata annak kialakulásában.