A rák kockázatának vagy az őseink eredetének ismerete már mindenki számára elérhető, aki rendelkezik internetkapcsolattal és mintegy ezer dollárral rendelkezik a portfólióban: Európában és az Egyesült Államokban több cég kínál online genetikai elemzést, amely egyre népszerűbb szolgáltatás.

tudni

A kaliforniai Navigenics és a 23andMe vagy az izlandi deCode Genetics egyike azoknak a vállalatoknak, amelyek az elmúlt hónapokban kezdték meg működésüket, és elemzéseket kínálnak felhasználóiknak DNS -ük bizonyos részeiről, az úgynevezett genetikai markerekről, amelyek bizonyos betegségekhez kapcsolódnak.

1000 és 2500 dollár közötti áron (670 és 1670 euró között) az ügyfél megismerheti hajlandóságát bizonyos egészségügyi problémákra, például mell- vagy prosztatarákra, elhízásra, szklerózis multiplexre vagy tejszerű intoleranciára.

Stúdió bérlése egyszerű és online. A szerződés aláírása után a felhasználó postán kap egy csapatot, hogy összegyűjtse a nyálmintát, visszaküldi a vállalatnak, és néhány nappal később jelszóval védett e-mailben megkapja az eredményeket.

A tanulmány jelezheti például, hogy a szívroham kockázatának kockázata 32,2 százalék, ami jó hír, mert 22 ponttal alacsonyabb az európai származású férfiak átlagánál.

Linda Avey, a 23andMe társalapítója elmondta az Efe-nek, hogy "növekszik a kereslet ezekre a szolgáltatásokra, mert egyre több genetikai felfedezéssel az embereket jobban érdekli, hogy tudják, mit jelenthetnek számukra".

A 23andMe, amely tavaly novemberben kezdte meg működését a Google pénzügyi támogatásával, sok ügyfele "a legújabb technológiai trendeket ismerő emberek" vagy "a baby-boom generáció tagjai, akik meg akarják ismerni családi genotípusukat" - mondta Avey.

Mások "örökbefogadott emberek, akik nagyon keveset tudnak származásukról, és családtörténetükben információkat akarnak az egészségügyi kockázatokról" - tette hozzá.

A genetikai eredet keresése jelenti e vállalatok szolgáltatásainak másik pillérét, és egyesek, mint például a Canadian Genebase, ilyen típusú vizsgálatokra szakosodtak.

A 23andMe például lehetővé teszi számunkra, hogy mitokondriális DNS-sel és anyai elődjeinkkel az Y kromoszómán keresztül nyomon kövessük az anyai őseinket, és azonosítsuk azt a régiót is, ahonnan a legtöbb rokonunk származik.

De a folyamat látszólagos könnyűsége ellenére a szakértők arra figyelmeztetnek, hogy ez még mindig gyerekcipőben járó technológia, ahol egyes fogalmakban zűrzavar tapasztalható, és a szabályozás még mindig hiányzik.

Először is, ezek a cégek által kínált tanulmányok csak bizonyos betegségekhez kapcsolódó DNS-részeinket elemzik -58, például 23andMe és 26 deCode esetén, így lehetetlen számukra tájékoztatniuk minden kockázat.

A másik probléma az, hogy egyes felhasználók elfelejtik, hogy nem csak genetikaiak vagyunk, és szakértők szerint paradox módon egészségügyi kockázatot jelenthet, ha családunkban hajlamosak vagyunk szenvedni vagy nem szenvedni egy bizonyos betegségben.

Egy olyan ügyfél, aki például felfedezi, hogy a szívproblémák kockázata nagyon alacsony, figyelmen kívül hagyhatja az egészséges táplálkozási vagy testmozgási szokásokat, és rosszabb artériákat eredményezhet, mint annak, aki korábban szívkoszorúér betegségben szenved.

Maguk a vállalatok ragaszkodnak ahhoz, hogy az általuk kínált adatok ne diagnózisok, hanem csak a szervezet hajlamai legyenek, és hozzáteszik, hogy mindenesetre mindig jobb, ha tájékozódunk, mint hogy tudatlanságban maradjunk.

"Az ember környezete, étrendje, életmódja egyenlő vagy fontosabb lehet a genetikánál a betegség kialakulásakor" - mondta Avey az Efe-nek.

"De a genetikai profil hasznos lehet megelőző intézkedések meghozatalához" - tette hozzá. "Az a személy, akinek magas a prosztatarák kockázata - magyarázta - úgy dönthet, hogy gyakrabban ellenőrzi magát, vagy ha valaki trombózis kockázatának van kitéve, biztosan sokat fog járni a repülőgépen hosszú repülések során.".