A tanulmány azt mutatja, hogy az öregedés során megnövekedett gyulladásos reakció szisztematikusan elnyomható kalóriakorlátozással

@abc_salud Madrid Frissítve: 2020.02.27. 18:52

izpisúa

Ha javítani szeretné immunrendszerét, csökkentse a gyulladás szintjét az egész testben, késleltesse az életkorral összefüggő betegségek kialakulását, és röviden:, több időt él, már megvan a recept: egyél kevesebbet.

Ez a következtetés az USA és Kína tudósainak tanulmányából, amely az eddigi legrészletesebb beszámolót tartalmazza a korlátozott kalóriatartalmú étrend sejthiányairól egerekben.

És bár a kalóriakorlátozás előnyei már régóta ismertek, az új eredmények azt mutatják, hogy ez a korlátozás miként védheti meg a sejtpályákat az öregedéstől.

«Már tudtuk, hogy a kalóriakorlátozás növeli az eltarthatósági időt; most már tudjuk azokat a változásokat is, amelyek egyetlen sejt szintjén következnek be ennek megvalósulásához», Hozzászólások Juan Carlos Izpisua, a cikk vezető szerzője és a Salk Intézet kutatója .

Bebizonyosodott, hogy az állatmodellekben a kalória-korlátozás az egyik leghatékonyabb beavatkozás az életkorral összefüggő betegségek ellen

Az öregedés a legfontosabb kockázati tényező számos emberi betegség, például rák, demencia, cukorbetegség stb. Bebizonyosodott, hogy az állatmodellekben a kalória-korlátozás az egyik leghatékonyabb beavatkozás az életkorral összefüggő betegségek ellen. És bár a kutatók tudják, hogy az egyes sejtek a test öregedésével sok változáson mennek keresztül, nem tudták kitalálni, hogy a kalóriakorlátozás hogyan befolyásolhatja ezeket a változásokat.

A "Cell" című cikkben most megjelent tanulmányban a kutatók összehasonlították a 30% -kal kevesebb kalóriát fogyasztó patkányokat a normál étrendet követő patkányokkal. Az állatok étrendjét 18 és 27 hónap között kontrolláltuk. (Emberben ez nagyjából megegyezik azzal, aki 50–70 éves korában korlátozott kalóriatartalmú étrendet folytat).

Az étrend kezdetén és végén a csoport az 56 patkány 40 sejttípusából összesen 168 703 sejtet izolált és elemzett. A sejtek zsírszövetekből, májból, veséből, aortából, bőrből, csontvelőből, agyból és izomból származnak.

Minden egyes izolált sejtben a kutatók egysejtű génszekvenálási technológiát alkalmaztak a génaktivitás szintjének mérésére. Megvizsgálták az egyes szövetek sejttípusainak általános összetételét is. Végül minden étrendben összehasonlították a régi és a fiatal egereket.

Sok változás, amely akkor következett be, amikor a normál étrendben lévő patkányok öregedtek, nem jelentkeztek korlátozott étrendű patkányokban.. Idős korban az étrendben lévő állatok sok szövete és sejtje nagyon hasonlított a fiatal patkányokéhoz.

A vizsgálat fő megállapítása, hogy az öregedés során megnövekedett gyulladásos reakció szisztematikusan elnyomható a kalóriakorlátozással

Összességében a normál étrend alatt álló patkányok szöveteiben megfigyelt, az életkorral összefüggő sejtszerkezet-változások 57% -a nem volt jelen a korlátozott kalóriatartalmú étrendben lévő patkányokban.

Az étrend által leginkább érintett sejtek és gének egy része immunitással, gyulladással és a lipid anyagcserével függ össze. Az immunsejtek száma szinte az összes vizsgált szövetben nőtt a kontroll patkányok életkorában, de a kalóriatartalmú patkányokban az életkor nem befolyásolta.

Nál nél barna zsírszövet, egyfajta zsírszövet, korlátozott kalóriatartalmú étrend sok gyulladásgátló gén expressziós szintjét megfordította a fiatal állatoknál tapasztalt szinttel.

"A tanulmány fő megállapítása az, hogy az öregedés során fokozott gyulladásos reakció szisztematikusan elnyomható a kalóriakorlátozással" - mondja Jing Qu kutató Kínai Tudományos Akadémia.

Amikor a kutatók a transzkripciós tényezőkre összpontosítottak, lényegében olyan master kapcsolókra, amelyek jelentősen megváltoztathatják sok más gén aktivitását, amelyeket a kalória korlátozás megváltoztatott, az egyik kiemelkedett.

Az emberek azt mondják, hogy „te vagy az, amit eszel”, és ezt sok szempontból igaznak találjuk

A diéta 23 különböző sejttípusban megváltoztatta az Ybx1 transzkripciós faktor szintjét. A tudósok úgy vélik, hogy az Ybx1 az életkorral összefüggő transzkripciós faktor lehet, és további kutatásokat terveznek annak hatásaira vonatkozóan.

"Az emberek azt mondják, hogy" te vagy az, amit eszel ", és felfedezzük, hogy ez sok szempontból igaz" - mondja Concepción Rodríguez Esteban, a cikk másik szerzője és a Salk Intézet kutatója. "Sejtjeinek állapota az életkor előrehaladtával egyértelműen függ a környezetével folytatott interakcióitól, beleértve azt is, hogy mit és mennyit eszel.".

A csapat most megpróbálja felhasználni ezeket az információkat annak érdekében, hogy felfedezze az idősödő drogcélokat, és stratégiákat valósítson meg az élet és az egészség javítása érdekében.