Januvia 100 mg filmtabletta
Szitagliptin

bevont

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel, és nem szabad átadni másoknak, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mert árthat nekik.
  • Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Januvia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. A Januvia bevétele előtt
  3. Hogyan kell bevenni a Januvia-t
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Januvia-t tárolni?
  6. további információ

1. MI A JANUVIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Januvia a szájon át szedett gyógyszerek osztályába tartozik, az úgynevezett DPP-4 inhibitorok (dipeptidil-peptidáz 4 inhibitorok), amelyek csökkentik a vércukorszintet a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. vagy NIDDM.

A Januvia segít javítani az inzulinszintet étkezés után, és csökkenti a szervezet által termelt cukor mennyiségét. Nem valószínű, hogy alacsony vércukorszintet okoz, mert alacsony vércukorszint esetén nem működik. Ha azonban a Januvia-t szulfonilureát tartalmazó gyógyszerrel vagy inzulinnal kombinálják, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) léphet fel.

Orvosa felírta a Januvia-t, hogy segítsen csökkenteni a vércukorszintjét, amely a 2. típusú cukorbetegség miatt túl magas. A Januvia önmagában vagy más, a cukrot csökkentő gyógyszerekkel (inzulin, metformin, szulfonilureák vagy glitazonok) együttesen alkalmazható., és hogy lehet, hogy már a cukorbetegségét szedi az étrend és a testmozgás programjával együtt.

Mi a 2-es típusú cukorbetegség?
A 2-es típusú cukorbetegség olyan betegség, amelyben a szervezete nem termel elegendő inzulint, és az Ön által készített inzulin nem olyan jól működik, mint kellene. A tested is képes túl sok cukrot termelni. Amikor ez megtörténik, a cukor (glükóz) felhalmozódik a vérben. Ez súlyos orvosi problémákhoz vezethet, mint például szívbetegség, vesebetegség, vakság és amputáció.

2. TUDNIVALÓK A JANUVIA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Januvia-t

  • ha allergiás (túlérzékeny) a szitagliptinre vagy a Januvia egyéb összetevőjére.

A Januvia fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Januvia-val kezelt betegeknél hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) eseteiről számoltak be. A hasnyálmirigy-gyulladás súlyos, potenciálisan életveszélyes egészségi állapot lehet. Hagyja abba a Januvia szedését és keresse fel orvosát, ha súlyos és tartós gyomorfájást tapasztal, hányással vagy anélkül, mivel hasnyálmirigy-gyulladása lehet.

Mondja el kezelőorvosának, ha Önnek van vagy szenvedett:

  • hasnyálmirigy-gyulladás, epekő, alkoholizmus vagy nagyon magas trigliceridszint. Ezek az egészségügyi állapotok növelhetik a hasnyálmirigy-gyulladás vagy annak újbóli kialakulásának esélyét.
  • 1. típusú cukorbetegség
  • diabéteszes ketoacidózis (a cukorbetegség szövődménye, amely magas vércukorszintet, gyors fogyást, hányingert vagy hányást okoz)
  • veseproblémák vagy bármilyen orvosi probléma, amely jelenleg vagy korábban volt. Ha veseproblémái vannak, a Januvia nem biztos, hogy az Ön számára megfelelő gyógyszer.
  • allergiás reakció a Januvia-val szemben

Ha a Januviaval együtt szulfonilureát vagy inzulint alkalmaz, csökkenhet a vércukorszintje. Orvosa csökkentheti szulfonilkarbamidot vagy inzulint tartalmazó gyógyszerének adagját.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása
A Januvia a legtöbb gyógyszerrel együtt szedhető. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét minden olyan gyógyszerről, amelyet jelenleg vagy nemrégiben szedett. Ide tartoznak a vényköteles gyógyszerek, a vény nélkül kapható gyógyszerek és a növényi gyógyszerek.

A Januvia bevétele étellel és itallal
A Januvia bevehető étellel vagy itallal együtt.

Terhesség és szoptatás
Terhes vagy terhességet tervező nőknek konzultálniuk kell orvosukkal a Januvia szedése előtt. A Januvia nem alkalmazható terhesség alatt.

Nem ismert, hogy a Januvia átjut-e az anyatejbe. Ne használja a Januvia-t, ha szoptat, vagy ha azt tervezi.

Vezetés és gépek kezelése
A Januvia nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A gépjárművezetés és a gépek kezelése során azonban figyelembe kell venni, hogy szédülésről és álmosságról számoltak be.

Ezenkívül a Januvia szulfonilureáknak nevezett gyógyszerekkel vagy inzulinnal történő együttadása hipoglikémiát okozhat, amely befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket vagy a biztonságos támasz nélkül végzett munkát.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A JANUVIA-T

Pontosan kövesse az orvos által a Januvia alkalmazásának utasításait. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A szokásos adag:

  • egy 100 mg-os tabletta
  • naponta egyszer
  • orálisan

Orvosa felírhatja a Januvia-t önmagában vagy más olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek szintén csökkentik a vércukorszintet.

Addig szedje a Januvia-t, amíg orvosa felírja, hogy segítsen a vércukorszint szabályozásában.

Az étrend és a testmozgás elősegítheti testének a cukor jobb felhasználását. Fontos, hogy betartsa az étrendet, a testmozgást és a fogyókúrát, amelyet kezelőorvosa a Januvia szedése alatt javasolt.

Ha az előírtnál több Januvia-t vett be
Ha az előírtnál több Januvia adagot vett be, azonnal forduljon orvosához.

Ha elfelejtette bevenni a Januvia-t
Ha kihagy egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha nem emlékszik a következő adag időpontjáig, hagyja ki a kimaradt adagot, és folytassa a szokásos ütemterv szerint. Ne vegyen be kétszeres adag Januvia-t.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Januvia is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1-nél)
Gyakori mellékhatások (10 betegből kevesebb mint 1, de 100 betegből legalább 1)
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből kevesebb, mint 1, de 1000 betegből legalább 1)

Néhány beteg a következő mellékhatásokat tapasztalta a szitagliptin metformin kezeléshez történő hozzáadása után:
Gyakori: hányinger
Nem gyakori: fogyás, étvágytalanság, hasi fájdalom, hasmenés, alacsony vércukorszint, álmosság

Néhány betegnek gyomorrontása volt, amikor a szitagliptin és a metformin kombinációját elkezdték.

Néhány beteg a következő mellékhatásokat tapasztalta a Januvia szulfonilureával együtt történő alkalmazása során:
Gyakori: alacsony vércukorszint

Néhány beteg a következő mellékhatásokat tapasztalta a Januvia szulfonilureával és metforminnal kombinációban történő alkalmazása során:
Nagyon gyakori: csökken a vércukorszint
Gyakori: székrekedés

Néhány beteg a következő mellékhatásokat tapasztalta a Januvia és a pioglitazone szedése alatt:
Gyakori: alacsony vércukorszint és puffadás, valamint néhány beteg beszámolt a láb duzzanatáról a Januvia és a pioglitazone szedése alatt. Ezek a mellékhatások szitagliptinnel és bármely glitazonnal (pl. Roziglitazon) történő kezelés során jelentkezhetnek.

Néhány beteg a következő mellékhatásokat tapasztalta a Januvia roziglitazonnal és metforminnal kombinációban történő alkalmazása során:
Gyakori: fejfájás, köhögés, hasmenés, hányás, alacsony vércukorszint, gombás bőrfertőzés, légúti fertőzés, a kéz és a láb duzzanata

Néhány betegnél a következő mellékhatások jelentkeztek a Januvia inzulinnal (metforminnal vagy anélkül) együttes alkalmazása során:
Gyakori: fejfájás, alacsony vércukorszint és influenza
Nem gyakori: szájszárazság, székrekedés

Néhány beteg a következő mellékhatásokat tapasztalta önmagában a Januvia szedése alatt:
Gyakori: alacsony vércukorszint, fejfájás
Nem gyakori: szédülés, székrekedés

Ezenkívül néhány beteg a következő mellékhatásokat jelentette a Januvia szedése alatt:
Gyakori: légúti fertőzés, orrdugulás és torokfájás, osteoarthritis, fájdalom a karokban vagy a lábakban

A jóváhagyás után további káros hatásokat is jelentettek a használat során
A Januvia önmagában és/vagy más diabéteszes gyógyszerekkel kombinálva (gyakorisága nem ismert): allergiás reakciók, amelyek súlyosak lehetnek, beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és az arc, az ajkak, a nyelv és a torok duzzadását, amelyek légzési vagy nyelési nehézségeket okozhatnak. Ha allergiás reakciója van, hagyja abba a Januvia szedését és haladéktalanul keresse fel orvosát. Orvosa felír egy gyógyszert az allergiás reakcióra, és megváltoztatja a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszert. Egyéb jelentett mellékhatások a következők: hasnyálmirigy-gyulladás; veseproblémák (néha dialízist igényelnek); hányás.

Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. HOGYAN KELL A JANUVIA-T TÁROLNI?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Januvia-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Januvia összetétele

  • A készítmény hatóanyaga a szitagliptin. Minden filmtabletta 100 mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin-foszfát-monohidrátot tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E460), vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát (E341), kroszkarmellóz-nátrium (E468), magnézium-sztearát (E470b) és nátrium-sztearil-fumarát. A tabletta filmrétege: polivinil-alkoholt, makrogolt 3350, talkumot (E553b), titán-dioxidot (E171), vörös vas-oxidot (E172) és sárga vas-oxidot (E172) tartalmaz.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kerek, bézs színű filmtabletta, egyik oldalán "277".

Átlátszatlan buborékfólia (PVC/PE/PVDC és alumínium). 14, 28, 56, 84 vagy 98 filmtabletta és 50 x 1 filmtabletta csomagolása perforált egységdózisú buborékfóliában.

Csak néhány kiszerelés kerülhet forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Merck Sharp & Dohme Ltd.
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Egyesült Királyság

A termék gyártásáért felelős személy:
Merck Sharp & Dohme (Olaszország) S.p.A.
Via Emilia, 21
27100 - Pavia
Olaszország

A gyógyszerrel kapcsolatban további információt kérhet a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjétől.
A gyógyszerről részletes információ az Európai Gyógyszerügynökség honlapján található.

Fontos információk a megjegyzésekről

Ennek a weboldalnak az a célja, hogy minden felhasználó számára elérhetővé tegye a drogtájékoztatók megtekintését és a tapasztalatok cseréjét, de nem orvosi vélemény kiadása, amelyet az egészségügyi szakembereknek kell elvégezniük. Ezért azt javasoljuk, hogy figyelmen kívül hagyja a más felhasználóktól kapott esetleges orvosi tanácsokat, mivel azok öngyógyítást indukálhatnak, azzal a veszéllyel, amelyet ez magában hordoz, amellett, hogy általában szakképzetlen személyzettől származik. Ha valamilyen egészségügyi problémája van vagy kérdése van, keresse fel gyógyszerészét vagy háziorvosát.

A moderátorok fenntartják a jogot, hogy eltávolítsanak minden olyan megjegyzést, amely sértő vagy a gyógyszerek értékesítésével kapcsolatos, valamint minden olyan véleményt, amelyet nem tartanak helyénvalónak..

A szitagliptin a feleségemnek nagyon erős hasnyálmirigy-gyulladást okozott, és rákot okozó hasnyálmirigyet okozott, és az orvosok soha nem észlelték, amíg behatolt a májába és a tüdejébe, meggyőződésem, hogy ha nem szedett szitagliptint metforminnal együtt, a feleségem életben volt. 2 vagy másfél évig szedte a gyógyszert. Nem javasolnám ezt a gyógyszert.

Mi a különbség a Sitagliptin és a Vildagliptin között, vagy mindkét terméknek ugyanaz a kémiai összetétele.

Nem kaphatok vildagliptint, és szeretném tudni, hogy szedhetem-e a szitagliptint és a kívánt hatást úgy, hogy az ne okozzon problémát az egészségemben. a vércukorszámom nem magas. Várom azonnali válaszát a felmerült helyzetre, mivel itt, Venezuelában a gyógyszerek szűkösek.

Cukorbeteg vagyok, és szeretném tudni, utal-e ez a gyógyszer a keringésre, mivel hatással van rám

Arra szeretnék gondolni, hogy mikor fordul elő káros hatás egy gyógyszer alkalmazásakor
fel kell függeszteni és konzultálni kell egy egészségügyi szakemberrel. csak ez a hatás nem
észlelhető, akkor észrevétlen maradhat, és mindaddig befolyásolja a fogyasztást, amíg
szélsőséges következményekig

Nagyon kockázatos, ha napi 200 mg-ot szed

SZERETNÉM TUDNI, HOGY REAKCIÓ A JANUVIA GYÓGYSZERRE, Mióta a hátam sokat fáj, és főként a tüdőm pusztul el.

A Januvia miatt rendkívül fáradtnak érzem magam, amikor szedem. Ajánlanám, nem veszem el.

Szeretném tudni, hogy a januvia megegyezik-e vagy hasonló-e a janumettel, mert az én asszonyom. Onglizát ivott, és most adták neki Januvia-t, és van egy szomszédom, aki elveszi Janumetet, és nagyon jól megy

Januvia magas ár és hatékonysága nem veszem észre

A lejárt dátum után mennyi ideig tarthat tovább?

Nos, metformint szedtem, kissé kiborultam ", és megváltoztattak januvia-ra" napi két 50ml-es adagot, és a lábam és a karom felgyorsította a szívemet, és remegést, fejfájást éreztem. "Azt hiszem, visszatértem a metforminhoz, mert Egyedül nem volt annyi problémám, hogy nem nagyon kedveltem, mert a tizenkettővel nagyon magasan kezdtem ... és Januvia sem nagyon csökkenti a cukrot ", és én nem sokat ajánlok ... aztán most megyek az orvosomhoz, majd megjegyzem a történteket .

A Januvia az első felvétel óta képes hasmenést és lázat okozni? A cukorbetegségen kívül minden más előzmény nélkül.

JANUVIÁT VESZEM, MEGÁLLAPÍTOTTÁK, Három hónapig 1 tabletta naponta és egy tabletta reggel és éjszaka más is megkaphatom a tesztet egy hónapon keresztül, vagy hogyan tudhatom meg, hogy a vizelet megváltoztatja a színét

Milyen silány helyesírás .

Szeretném tudni, hogy tudok-e naponta 2-szer 2 Januvia tablettát bevenni?

Veszem a glibenglamidot, és nem értem, az lesz, hogy bevehetem azt a januvia-t

Küldje el észrevételét

Saját és harmadik féltől származó sütiket használunk szolgáltatásaink javításához, és az Ön preferenciáihoz kapcsolódó hirdetések megjelenítéséhez a böngészési szokásoknak megfelelően. Ha folytatja a böngészést, úgy gondoljuk, hogy elfogadja azok használatát. További részletek