Kínában megkezdték az ország élelmiszer-egészségügyi iparának korszerűsítését, és két projektet indítottak a táplálék-kiegészítők érdekében, hogy új kategóriát alkossanak az ország szabályozási keretén belül.

bevezeti

A dokumentumok közül az első a „Táplálék-kiegészítőkre vonatkozó adminisztratív szabályokat”, míg a második a „Táplálék-kiegészítőkre vonatkozó tájékoztatási követelményeket” tartalmazza. Mindkettő a Kínai Népköztársaság Élelmiszer- és Gyógyszerszabályozó Ügynökségének (CFDA) hatáskörébe tartozik.

Mindkét projekt a táplálék-kiegészítők bejelentési vagy nyilvántartási rendszerének megvalósítására utal, amelyet vitaminként és ásványi anyagként határoznak meg.

Ez az első lépés a kínai egészségügyi élelmiszeripar korszerűsítése felé, és az Egyesült Államok és Kína Egészségügyi Termék Szövetségei közötti folyamatos elkötelezettség és információcsere eredménye ”- mondta Jeff Crowther, az Egyesült Államok és Kína Egészségügyi Termékek Szövetségének ügyvezető igazgatója. (USCHPA).

A Szövetség 2010 óta évente kiad egy ipari étrend-kiegészítőt a CFDA és az Államtanács, valamint az Országos Népi Kongresszus Jogalkotási Irodájával osztott állásponttal.

„Ez egy új kategória,„ étrend-kiegészítők ”néven, amely jelenleg csak vitaminokat és ásványi anyagokat tartalmaz. Az összes többi kiegészítésnek még mindig át kell esnie a jelenlegi "kék kalap" néven ismert nagyon szigorú regisztrációs rendszeren, amelynek elkészítése két-három évig tart, és raktáregységenként (SKU) körülbelül 100 000 USD-ba kerül "- magyarázza Crowther, aki úgy véli, hogy várni a következő évig, mielőtt bevezetnék ezt az új étrend-kiegészítő kategóriát.

„Ez egy lépés a helyes irányba, és az elkövetkező években további fejlődés lesz. Kína nagyon komolyan veszi ezt az ipart azzal, hogy konzervatív megközelítésű "- tette hozzá Crowther. Az USCHPA felülvizsgálja ezeket a dokumentumokat, mielőtt hivatalos megjegyzést fűzne azok tartalmához.

Az új projekt az élelmiszerügyi hatóságok szélesebb körű munkájának része, hogy átszervezzék a közegészségügyi élelmiszerek szegmensében a termékek jóváhagyására vonatkozó köztudottan összetett szabályozásukat, amelynek eredményeit ez év vége előtt várják egy végleges szabályozási dokumentumban.

Noha az ez év elején közzétett általános rendelettervezet a jelenlegi rendszer javítása, az iparági megfigyelők azt javasolják, hogy tovább léphessenek a CFDA azon álláspontjában, hogy felmérjék azt a kockázatot, amelyre a termékek szükségesek. Ennek eredményeként nem lennének képesek továbbjutni ezen az új értesítési rendszeren.

Ezek a szabályozások arra is kényszerítik a kínai beszállítókat, hogy erősen támaszkodjanak az exportorientált üzleti stratégiákra az étrend-kiegészítők hazai gyártásának hiánya miatt - mondta Crowther.

"Ha a szabályozás átfogóbbá és átláthatóbbá válik az értesítések 100% -ára, sokkal több lehetőség kínálkozna a hazai és külföldi beszállítók számára az étrend-kiegészítők kínai gyártóknak történő értékesítésére."