etetése

В
В 		В

Igény szerinti szolgáltatások

Folyóirat

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Cikk xml formátumban
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Küldje el ezt a cikket e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférési statisztikák

Kapcsolódó linkek

  • Hasonlóak a SciELO-ban
  • uBio

Compartir

Journal of Tropical Biology

ISSN 0034-7744 on-line verzió ISSN 0034-7744 nyomtatása

A Microthrissa congica halak táplálkozási szokásait egy éven át tanulmányoztuk a Kongó felső medencéjében, felnőtt egyedek gyomortartalmának havi elemzésével (N = 460). A kironomidák közepes nimfái az étrend nagy részét az év nagy részében képviselték, bár a szárazföldi rovarok az esős évszakban egyre gyakoribbá váltak. A fülke szélessége a nedves évszakban is növekedett. Ez a faj elsősorban a vízoszlopban táplálkozik, és a bentosz nem fontos táplálékforrás.

Táplálkozási szokások, Afrika, Microthrissa congica, Clupeidae, rovarevők, Kongói folyó.

A Kongói-medence ichtiofaunájával kapcsolatos vizsgálatok többsége szisztematikus jellegű. Ezzel szemben kevés információ áll rendelkezésre a régióban jelenlévő legtöbb faj biológiájáról.

A Clupeidae családot a területen Pellonula leonensis, Odaxothrissa losera és a Microthrissa nemzetség öt faja képviseli (Poll 1974, Gourène 1988, Gourène & Teugels 1989, 1994). A medence felső részének mellékfolyóját képező Tshopo folyót O. losera, Microthrissa royauxi és Microthrissa congica lakja. Ez utóbbi a legelterjedtebb faj, és kereskedelmileg fontos (Mokoma és Devos személyes megfigyelés, 1989). Ez egy kisméretű faj, amely a Kongó folyamán endemikus és medencéjében elterjedt (Gourène 1988). Biológiájáról alig van korábbi információ, bár Matthes (1964) szigorúnak tartja.

A kutatás célja a Microthrissa congica (Regan, 1917) táplálkozási szokásainak meghatározása a Kongói-medence felső szakaszán.

Anyagok és metódusok

A példányokat a Tshopo folyó (É 0 ° 31 ’és K 25 ° 11 °’) egy területén, 401 m.s.m. átlagos magasságban, Kisangani község területén fogták el. Az éghajlat egyenlítői, egész évben meleg, száraz évszakkal és esős (1. ábra).

1988 májusa és 1989 áprilisa között összesen 460 M. congica mintát fogtak el három, 30 x 1,5 m nagyságú tükörhálóval, illetve 12, 15 és 20 mm-es hálóval csomópontról csomópontra. A fogások havonta voltak, és a hálókat 24 órán keresztül ugyanabba a helyre tették. A mintákat 4% formaldehidben tartósítottuk.

A laboratóriumban a mintákat megmérték és lemérték, mielőtt az emésztőrendszert eltávolították. A feltételfaktort az egyenlet határozta meg

    Fc = 100 Pc/L 3
ahol Fc az állapotfaktor, Pc a hasított test tömege ivarmirigy nélkül g-ben kifejezve, L pedig a minta standard hossza cm-ben kifejezve (Busacker et al. 1990).

A gonadosomatikus indexet az egyenlet felhasználásával is kiszámoltuk

    IGS = 100 Pg/P
ahol az IGS a gonadosomatikus index, Pg az ivarmirigyek tömege és P az állat teljes tömege.

A gyomortartalmat Petri-csészébe öntjük, majd boncoló sztereomikroszkóppal elemezzük. A zsákmányt a lehető legalacsonyabb taxonig azonosították Roth (1980) és Tachet et al. (1980).

Két különböző módszert alkalmaztak az egyes zsákmánycsoportok fontosságának értékelésére a M. congica táplálásában. Az egyes kategóriák gyomrában való előfordulás gyakoriságát az egyenletnek megfelelően számoltuk

    Fa i = 100 n i/N
ahol Fa i az i kategória megjelenési gyakorisága, n i a gyomrok száma, ahol az említett faj megjelent, és N a vizsgált gyomorok teljes száma (Hureau 1970). Ez a módszer jó becslést ad a faj táplálék-preferenciáiról, de nem utal semmire az egyes zsákmánykategóriák energetikai fontosságáról (Hyslop 1980)

Ezen információk kiegészítése érdekében a zsákmányt hat nagy kategóriába sorolták (vízi rovarok, szárazföldi rovarok, pókok, rákok, ujjpercek és határozatlan detritusok), hogy elegendő anyag felhalmozódjon a mérlegeléshez. Mindegyikükre kiszámították annak százalékos jelentőségét a gyomortartalom össztömegében az egyenletnek megfelelően

    Fp i = 100 p i/P
ahol Fp i az i zsákmánykategória százalékos fontossága, p i az i kategória zsákmánytömege és P a gyomortartalom teljes tömege.

Ezután a Lauzanne élelmiszerindexet Lauzanne (1976) által megadott egyenlet alapján számítottuk ki.,

    Ia i = (Fa i Fp i)/100
ahol Ia i az i kategória fontossága az étrendben, a Fa i annak megjelenési gyakorisága és Fp i százalékos fontossága.

A megjelenési gyakoriságokat használtuk a fülke szélességének kiszámításához, a Cardona (1991) által módosított Gladfelter-Jonhson index szerint, amelyet

    b = (SFa i-s)/100 R
ahol (a fülke amplitúdója, Fa i az i zsákmány megjelenési gyakorisága, (a megjelenési frekvenciák szórása és R a zsákmánykategóriák összes száma).

Az Fc és az IGS havi értéke közötti statisztikai különbségek meglétét az ANOVA teszttel, majd a Scheffe teszttel mértük. Annak ellenőrzésére, hogy van-e összefüggés a környezeti változások és az étrend között, korrelációs elemzést készítettünk három környezeti paraméter (hőmérséklet, csapadék és az előző havi csapadék), a fülke szélessége és a különböző ragadozócsoportok előfordulási gyakorisága között. . Ehhez Kendall nem-parametrikus korrelációs együtthatóját használtuk.

Összesen 460 M. congica példányt fogtak el, átlagos átlagos hosszuk 69,35 (4,06 mm (minimális méret: 55 mm; maximális hosszúság: 79 mm). Az ivarmirigyek jelenléte azt mutatta, hogy minden esetben felnőtt egyedek voltak. Az állat testének ivarmirigy nélküli átlagos tömege 5,84 volt (0,86 g, a vizsgálat során nem változott jelentős eltérés (ANOVA; p> 0,05). Az állapotfaktor a vizsgálat során nem mutatott szignifikáns eltérést. átlagos értéke 1,71 (0,022 (ANOVA; p> 0,05) (1. ábra). A gonadosomatikus index jelentős oszcillációkat mutatott, és a július, szeptember, december, március és április hónapokban regisztrált értékek szignifikánsan magasabbak voltak, mint a regisztráltak az év hátralévő részében (ANOVA; p

Az 1. táblázat a különböző zsákmánykategóriák havi megjelenési gyakoriságát mutatja. A legfontosabb zsákmány a kironomid nimfák voltak, amelyek a gyomor több mint 50% -ában jelentek meg, különösen a száraz évszakban. Második és harmadik fontossági sorrendben a hymenoptera és a határozatlan detritus található, amelyek minden hónapban megjelennek, de nagyon változó gyakorisággal. A kőlegyek, coleopteranok, efemeropteranok és chironomidák izopteráit és lárváit csak az esős évszakban fogyasztották. A pókok, a tricopter lárvák, az orthopteranok, a rákfélék és az M. congica ivadéka szórványosan jelent meg a gyomortartalomban.

Az összes rendelkezésre álló információt figyelembe véve megfigyelhető, hogy a kironomid nimfák képezik az étrend alapját, amelyet hymenopteranok, ephemeropterák és kironomidák lárvái és detritusai egészítenek ki. A fennmaradó gátak véletlenszerűek.

A hat fő ragadozócsoport előfordulási gyakoriságát százalékos jelentőségükkel kombinálva (2. táblázat) megfigyelhető, hogy az étrend nagy része megfelel a vízi rovaroknak, majd a szárazföldi rovarok következnek

Ennek következtében a fülke szélessége nagyon kicsi, 0,05 és 0,22 között ingadozik (1. ábra). Ez a jelenség a száraz évszakban, január és szeptember között növekszik, amikor a folyó szintje csökken, és a M. congica szinte kizárólag vízi rovarokkal (chironomid nimfák) táplálkozik. Az esős évszakban, október és december között, a folyó szintje jelentősen megemelkedik, ezért a szomszédos erdőt elárasztja, és a M. congica kiszélesíti az elfogyasztott zsákmányok spektrumát, nagy mennyiségű hymenopterát és határozatlan detritust tartalmazva.