Lehet, hogy a székrekedés nem túl helyes beszélgetési téma, de ez egy olyan állapot, amely időnként sokunkat sújt.

egyes

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) figyelmezteti a fogyasztókat, hogy egyes vény nélkül kapható hashajtók, amelyekhez megkönnyebbüléshez fordulhatnak, potenciálisan veszélyesek, ha nem az adagolási utasításokat vagy a gyógyszercímke-figyelmeztetéseket tartják be megfelelően, vagy ha bizonyos együttesen fennálló feltételek fennállnak. . Valójában több tucat jelentést jelentettek a nátrium-foszfát hashajtók alkalmazásával kapcsolatos súlyos mellékhatásokról - köztük 13 halálesetről.

A nátrium-foszfát hashajtók címkézése azt állítja, hogy ezeket egyetlen adagban, naponta egyszer, legfeljebb három napig kell bevenni. És nem kevésbé fontos, hogy azok a fogyasztók, akiknek nincs székletürítésük egy adag bevétele után, akár orálisan, akár rektálisan, ne vegyenek be egy második adagot a termékből.

Ezenkívül a címke arra utasítja a gyermekeket és a felnőtteket, hogy konzultáljanak egészségügyi szakembereikkel e termékek használata előtt, ha veseelégtelenségben, szívproblémákban vagy kiszáradásban szenvednek.

Az FDA most arra figyelmeztet, hogy az 55 éves és idősebb felnőtteknek, valamint bizonyos betegségekben szenvedő gyermekeknek és felnőtteknek konzultálniuk kell egy egészségügyi szakemberrel, mielőtt felhasználnák ezeket a termékeket, mert fokozottan ki vannak téve a káros mellékhatások kockázatának. Jelenleg ezek az új figyelmeztetések nincsenek a gyógyszer címkéjén, és gyermekekre és felnőttekre egyaránt vonatkoznak:

  • akik bizonyos, a veseműködést befolyásoló gyógyszereket szednek, például vizelethajtókat vagy a vizeletürítés fokozására szolgáló gyógyszereket; angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitorok, amelyeket a vérnyomás csökkentésére használnak; angiotenzin receptor blokkolók (ARB-k), magas vérnyomás, szívbetegség vagy veseelégtelenség kezelésére használják; és nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), például ibuprofen;
  • akik vastagbélgyulladásban szenvednek.

A székrekedést szórványos bélmozgás vagy ürítési nehézség jellemzi.

A hashajtók - szájon át és végbélben egyaránt - különböző formában, különböző összetevőkkel rendelkeznek. Az egyes termékekben alkalmazott nátrium-foszfát a sóoldattal ellátott hashajtó gyógyszerek osztályába tartozik. A hashajtók ezen osztálya stimulálja az evakuálást azáltal, hogy vonzza a vizet a belekbe, ami megpuhítja a székletet és megkönnyíti annak átjutását.

A nátrium-foszfátot tartalmazó hashajtó termékeket „Fleet” márkanéven, valamint bolti márkák alatt és generikus termékként forgalmazzák. Mindezek súlyos mellékhatásokhoz kapcsolódhatnak, például dehidrációhoz vagy a vér elektrolitszintjének kóros szintjétől, amelyek súlyos szövődményekhez, például vesekárosodáshoz és néha halálhoz vezethetnek.

Ki a leginkább veszélyeztetett?

Dr. Mona Khurana, az FDA vény nélkül kapható termékek szabályozásával foglalkozó osztályának tisztiorvosa és gyermek nefrológusa (a gyermekek vesebetegségére szakosodott orvos) szerint a közelmúltban jelentett legnagyobb kár a súlyosbodás után következett be, miután a fogyasztók túladagoltak további gyógyszerek bevitelével. mint a gyógyszercímkén ajánlott mennyiség egy adagban, vagy egynél több adag bevétele egy nap alatt, mert az előbbi hashajtó hatása nem volt hatékony.

"Az a helyzet, hogy ezek a termékek biztonságosak egyébként egészséges felnőttek és idősebb gyermekek számára, akiknek az adagolási utasításokat a Kábítószer-tények címkén adják meg, mindaddig, amíg betartják ezeket az utasításokat, és nem veszik be a terméket gyakrabban, és nem is nagyobb mennyiségben. mint a címkén feltüntetett ”- mondja Khurana.

A fogyasztók és az egészségügyi szakemberek által jelentett káros mellékhatások közelmúltbeli értékelése során az FDA 54 súlyos mellékhatás esetét azonosította a vény nélkül kapható nátrium-foszfát-termékek orális vagy rektális alkalmazásával, mindkét székrekedés kezelésére. és a gyerekek. Az esetek közül 13 halálos kimenetelű volt, köztük egy kiskorú és tizenkét felnőtt.

"Lehetetlen meghatározni ezeknek az eseményeknek a pontos arányát, mert senki sem tudja, hogy hány ember szedheti ezeket a gyógyszereket" - mondja Khurana, hozzátéve, hogy "nem mindenki, akinek problémái vannak a nátrium-foszfáttal kapcsolatban, jelentik az FDA-nak. . ".

Biztonságosan adhatók-e ezek a hashajtók kisgyermekeknek?

„A gondozók nem adhatják ezeket a termékeket szájon át 5 év alatti gyermekek számára anélkül, hogy előzetesen konzultálnának egy egészségügyi szakemberrel. A gondozóknak és az egészségügyi szakembereknek egyaránt kerülniük kell e gyógyszerek rektális alkalmazását 2 év alatti gyermekeknél ”- figyelmeztet Khurana. "Ezeket a figyelmeztetéseket kisgyermekek esetén történő felhasználására a termék címkéjén feltüntetik.".

Figyelmeztető jelek

Az ezeket a hashajtókat szedő fogyasztóknak figyelniük kell a negatív reakció figyelmeztető jeleire. Például a rektális dózis, amely megmarad, és nem eredményez bélmozgást, dehidrációt vagy súlyos ingadozásokat okozhat a vér elektrolitszintjében. A kiszáradás tünetei közé tartozik a szájszárazság, szomjúság, csökkent vizeletmennyiség és szédülés, különösen helyzetváltáskor. Ha a rektális dózist 30 percnél tovább visszatartja a test, azonnal fel kell venni a kapcsolatot az egészségügyi szakemberrel.

A vesekárosodás tünetei közé tartozik az álmosság, a letargia, a vizelet mennyiségének csökkenése vagy a bokák, lábak és lábak duzzanata. Ha nátrium-foszfátot tartalmazó hashajtók szedése után ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha bármilyen kérdése van a termékek használatával kapcsolatban, különösen kisgyermekeknél, először konzultáljon egészségügyi szakemberével - javasolja Khurana.