TELLMEGEN BLOG
Genetikai teszt vagy DNS-teszt Egy személy génjeinek tanulmányozása annak érdekében, hogy megismerje genetikai hajlamát bizonyos betegségek kialakulására, felhasználható az ember származásának meghatározására is. Jelenleg számos oka van egy genetikai (vagy DNS) teszt elvégzésének.
Egyszerű nyálmintával elemezhető az ember DNS-e. Mondhatnád azt is, hogy A DNS egy személy vonalkódja, ezért őt ismerve nagyon értékes információkhoz jutunk az illetőről. Például annak ismerete, hogy vannak-e mutációk sok tényezővel kapcsolatban. Közülük örökletes betegségek, személyes tulajdonságok, ősök, farmakológiai kompatibilitás stb.
De mit jelent ez? Vannak olyan tanulmányok, amelyek genetikailag elemeznek egy bizonyos populációt, amelyről ismert, hogy betegsége van, például cukorbetegség. A cukorbetegségben szenvedő teljes populációban közös specifikus gének mutációinak megállapítása arra a következtetésre vezet, hogy ha valaki másnak ugyanaz a mutációja, akkor a cukorbetegség kialakulásának valószínűsége nő.
Ezért genetikai teszt során egyértelműnek kell lennie, hogy az eredmények nem azt sugallják, hogy egy meghatározott betegségben szenvedünk. De elmondja nekünk bizonyos betegségek kialakulásának valószínűsége.
Ez az információ nagyon hasznos, mert a betegség genetikai hajlam miatt kialakulhat, de a környezettel való kölcsönhatásnak is nagy hatása van. Ezért, ismerve a betegségben való szenvedés valószínűségét, a környezettel való kapcsolat módosítható annak megjelenése elkerülése érdekében.
Folytatva a cukorbetegség példáját, ha az eredmények alapján nagyobb valószínűséggel szenvedek cukorbetegségben, akkor a legtöbb cukros ételek és italok kerülésével képes leszek kordában tartani az étrendemet.
A genetikai tesztek nem invazívak. A genetikai információinak megismerésében érdekelt személynek csak a nyálával kell kitölteni egy lerakatot. A nyálmintát genetikai tesztlaborba küldik, és az eredményeket később megkapják.
Miután a nyálmintából kivontuk a DNS-t, a DNS-t amplifikáltuk, hogy működjön vele. Ezen amplifikáció után a genotipizálás. Ez a technika meghatározza az elemzendő minta génjeinek különbségeit referencia szekvenciákkal. A referencia szekvencia az ismert mutáció lenne, és ha az elemzett mintában van, akkor azt detektálási technikák segítségével vizualizáljuk.
Ezért ebből a technikából meg lehet tudni, hogy van-e valakinek ismert mutációja vagy sem. Ha vannak ilyenek, akkor egy bizonyos betegség kialakulásának valószínűségét kiszámítják és részletezik a jelentésben.
Számos vállalat foglalkozik genetikai tesztek értékesítésével. Azonban A tellmeGen a legteljesebb genetikai elemzést kínálja a piacon. A nyál egyetlen mintájával információt nyújtunk a szenvedés genetikai hajlamáról több mint 200 betegség (mellrák, vastagbélrák, cukorbetegség, Parkinson-kór, Alzheimer-kór, többek között), információ arról, hogy Ön hordozója monogén betegség, elemezzük a gyógyszer-kompatibilitás több mint 100 gyógyszerben, személyes jellemvonások (elhízásra való hajlam, sportteljesítmény, sérülés utáni gyógyulási idő, diétára reagálás stb.) és származás, megmondjuk, honnan származnak a génjei.
Röviden, a genetikai teszt elvégzése nagyon értékes információkkal szolgál, hogy jobban megértse testét és egészségi állapotát. Ezenkívül ezeket az információkat meg lehet osztani orvosával, és sok szempontból segítséget nyújthat, a betegség korai felismerésétől kezdve egészen annak tudomásáig, hogy egy bizonyos gyógyszer melyik adagja a legmegfelelőbb az Ön számára.