• Ismerje meg az Emprezát
  • Teljesítmény terület
  • Dolgozz velünk
  • Tanúsítványok
  • Kiadások
  • Díjak és kitüntetések
  • Hol vagyunk
  • Látogató program
  • Sajtóiroda

San Pablo, 2019. október - Októbertől a 20 országban jelen lévő Eurofarma és a brazil gyógyszercég, amely a legtöbbet fekteti az innovációba, bejelenti a Belviq érkezését ® (lorcaserin-hidroklorid) Brazíliába, innovatív gyógyszer az elhízás és a túlsúly elleni küzdelemben.

küzdelemben

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy 52 hetes kezelés után a lorcaserint használó betegek csaknem fele elvesztette testtömegének legalább 5% -át, és ezen betegek körülbelül 22% -a vesztette testtömegének 10% -át vagy annál többet ¹.

Az ország egész területén elérhető termék az életmódváltás szövetségese, diétával és fizikai aktivitással, fogyás és fenntartás céljából. A Belviq® nem kábító vagy stimuláns anyag, ezért jól tolerálható, következésképpen lehetővé teszi a kezelés megfelelő betartását. Ehhez kapcsolódik a kardiovaszkuláris biztonság, amelyet klinikai vizsgálatok igazoltak: a kardiovaszkuláris események aránya gyógyszeres kezeléssel hasonló volt ahhoz a csoporthoz, amely placebót használt2, 1 .

„A Belviq® tovább bővíti megoldásainkat az elhízás és a túlsúly leküzdésére, valamint biztonságot és kényelmet nyújt az orvosoknak és betegeiknek. Ennek az innovatív gyógyszernek a biztonsága és az elviselhetősége összefogja a hatékonyságát például a jojó-hatás csökkentése érdekében, amely annyira káros az ebben a betegségben szenvedő betegek számára "- kommentálja Roberta Junqueira, az Eurofarma kereskedelmi igazgatója.

járványtan - Az elhízás gyakorisága növekszik a felnőttek körében, mind a fejlett, mind a fejlődő országokban, Brazíliában pedig nincs ez másként. A legfrissebb adatok azt mutatják, hogy a brazilok 55,7% -a túlsúlyos, és a brazilok körülbelül 20% -a már elhízott. Az Egészségügyi Minisztérium szerint minden ötödik brazil elhízásban szenved. Az elmúlt 10 évben Brazíliában az elhízott népesség a 2006. évi 11,8% -ról 2016-ra 19,8% -ra emelkedett, ami 67,8% -os növekedést jelent. Ez a szám még riasztóbb, ha figyelembe vesszük a 24 és 34 év közötti népességet, amelyben az elhízás 84,2% -kal növekedett ³.

A Lorcaserint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 2012-ben hagyta jóvá a csökkentett kalóriatartalmú étrend és a fokozott fizikai aktivitás kiegészítéseként a krónikus súlykontroll érdekében felnőtt betegeknél, akiknek testtömeg-indexe (BMI) ≥30 kg/m² (elhízás) vagy ≥27 kg/m 2 (túlsúly) legalább egy, a testsúlyhoz kapcsolódó komorbiditás jelenlétében (például: magas vérnyomás, diszlipidémia vagy 2-es típusú diabetes mellitus). A terméket 2013-ban dobták piacra az Egyesült Államokban, 2016-ban pedig Mexikóban és Brazíliában hagyták jóvá.

Kardiovaszkuláris biztonság - Egy 12 000 elhízott vagy túlsúlyos, arterioszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben vagy több kockázati tényezőben, például magas vérnyomásban és cukorbetegségben szenvedő betegen végzett vizsgálat megerősítette a lorcaserin kezelés kardiovaszkuláris biztonságát. A tanulmány megállapította, hogy a hosszú távú kezelés nem növeli a súlyos nem kívánt kardiovaszkuláris események (MACE) előfordulását, ideértve a szívinfarktust, a stroke-ot és a kardiovaszkuláris halált. A vizsgálat elsődleges biztonsági célkitűzése teljesült, és számos kardiovaszkuláris kockázati tényező javulását is bizonyították, beleértve a vérnyomást, a lipideket, a vércukorszintet és a vesefunkciót. Emellett a lorcaserin-kezelés csökkenti a cukorbetegség előfordulásának kockázatát, hiperglikémia remisszióját váltja ki és csökkenti a mikrovaszkuláris szövődmények kockázatát elhízott vagy túlsúlyos betegeknél, elősegítve az életmód módosítását a krónikus súly és az anyagcsere-egészség ellenőrzése érdekében. 2.3 .

Belviq ® Ez az egyetlen gyógyszer az elhízás és a túlsúly kezelésére, bizonyított szív- és érrendszeri biztonsággal. A szóban forgó kardiovaszkuláris biztonságossági vizsgálatot (CAMELLIA-TIMI 61) nyolc országban végezték, átlagosan 3,3 éves követéssel, és nem mutatott különbséget a lorcaserin és a placebo között a kardiovaszkuláris eseményekben (CV halál, AMI, stroke, HF, instabil angina és a szívizom revaszkularizációja). két

Tolerálhatóság - Ez egy modern gyógyszer, nagy tolerálhatósággal, a mellékhatások alacsony előfordulási gyakoriságával, a leggyakrabban jelentettekről: fejfájás (fejfájás), szédülés, fáradtság, émelygés, szájszárazság és székrekedés cukorbetegség nélküli betegeknél, hipoglikémia, hátfájás, köhögés és fáradtság cukorbetegeknél, szórványos és átmeneti események. 2,4,1

Belviq ® Latin-Amerikában

Az Eurofarma és az Eisai, egy multinacionális gyógyszeripari vállalat, a kutatás-fejlesztés vezetője Japánban, megállapodást írt alá a Belviq forgalmazásáról és forgalmazásáról 18 latin-amerikai országban (Argentína, Bolívia, Brazília, Kolumbia, Ecuador, Mexikó, Paraguay, Peru, Uruguay, Venezuela, Közép-Amerika és a Karib-tenger: Belize, Costa Rica, Dominikai Köztársaság, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua és Panama).

"Jelenlétünk Latin-Amerikában, a kiváló értékesítési teljesítmény és az etikai normák alapvető tényezők voltak az együttműködésben az Eisai-val, amely ma már a világ nagyon releváns piacán kínálja a gyógyszert" - magyarázza Martha Penna, az Eurofarma innovációs alelnöke.

Források:
1 Smith SR és mtsai. Viselkedésmódosítás és Lorcaserin a túlsúly és elhízás kezelésére (BLOOM) vizsgálati csoport. A lorcaserin többközpontú, placebo-kontrollos vizsgálata a súlykezelés érdekében. N Engl J Med. 2010, július 15; 363 (3): 245-56.
2 Bohula EA és mtsai. CAMELLIA - TIMI 61 Irányítóbizottság és nyomozók. A Lorcaserin szív- és érrendszeri biztonsága túlsúlyos vagy elhízott betegeknél. N Engl J Med. 2018. szeptember 20., 379 (12): 1107-1117.
3 Vigitel Brazil 2018: krónikus betegségek rizikóinak és védőfaktorainak felügyelete telefonos felméréssel: becslések a krónikus betegségek kockázati és protektív tényezőinek gyakoriságáról és szociodemográfiai eloszlásáról a 26 brazil állam és a szövetségi körzet fővárosaiban 2018-ban.
4 Bohula EA és mtsai. CAMELLIA-TIMI 61 Irányítóbizottság nyomozói. A lorcaserin hatása a túlsúlyos és elhízott betegek 2-es típusú cukorbetegségének megelőzésére és remissziójára (CAMELLIA-TIMI 61): randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat. Gerely. 2018. november 24.; 392 (10161): 2269-2279.

Az Eurofarma Csoportról

Az Eurofarma egy egészségügyi vállalat, amelynek középpontjában az emberek életének javítását célzó termékek és szolgáltatások kínálása áll, minőségi, innovatív és tisztességes árakon az összes fő gyógyszeripari szegmensben: Recept, Általános, Kórház, Onkológia, Receptmentes és Állatorvos. Csak Brazíliában a vállalat 287 különböző molekulát és több mint 600 terméket kínál. Az orvosi rendelvények vezetője 30 különféle specialitást szolgál fel, és 101 terápiás osztályt foglal magában, amelyek a gyógyszer-kiskereskedelmi piac értékesítésének 89% -át teszik ki. Az ország egyik legnagyobb értékesítési egységének tulajdonosa évente körülbelül 600 ezer orvosi kapcsolatot létesít.

1972-ben alapították és az első gyógyszeripari multinacionális vállalat 100% -os brazil tőkével rendelkezik. 20 országban saját tevékenységet folytat, és Brazíliában fontos gyártóparkot, valamint hat további latin-amerikai ország üzemét tartja fenn. 2018-ban a csoport 4,3 milliárd R $ árbevételt jelentett, és több mint 6,7 ezer munkavállalót foglalkoztat.

Eurofarma a közösségi médiában
Facebook: @eurofarma | LinkedIn: @eurofarma | Instagram: @eurofarma_br

Információk a sajtó számára