Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

tabletta

Cystine 250 mg tabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.

- Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.

- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

- Orvoshoz kell fordulnia, ha 15-30 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.

A betegtájékoztató tartalma

1. Mi a cisztin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Cystine tabletta szedésének megkezdése előtt

3. Hogyan kell bevenni a cisztin tablettákat

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Cystine Tablettát tárolni?

6. A csomag tartalma és további információk

A keratin részét képező aminosavat (a fehérjék egyik alkotóeleme) tartalmaz. A keratin a bőr, a haj és a körmök alapvető alkotófehérje.

A cisztin javallata: A cisztinhiány (a keratin alkotóeleme) kezelése, amely kiegyensúlyozatlan vagy korlátozó étrendek (fogyás, vegetáriánus stb.) Okozta hajhullással és/vagy a köröm törékenységével jelentkezhet.

A cisztin tabletta felnőttek és 14 év feletti serdülők számára javallt.

Ne szedje a cisztint:

  • ha allergiás az L-cisztinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • - ha cystinosisban szenved (örökletes betegség, a kövek (kövek) képződésével a vesében).

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Cystine szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Óvatosan kell eljárnia, ha a cisztin felszívódásának vagy eliminálásának rendellenességei vannak.

Beavatkozás az analitikai vizsgálatokba: Ha diagnosztikai vizsgálatot fog végezni (beleértve a vért, vizeletet stb.), Mondja el az orvosnak, hogy ezt a gyógyszert szedi, mivel ez megváltoztathatja az eredményeket.

Gyermekek

Ne adja ezt a gyógyszert 14 évesnél fiatalabb gyermekek számára, mert biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem igazolták.

A Cystine egyidejű bevétele más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, illetve szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Cisztinnel nem végeztek gyógyszerkölcsönhatás-vizsgálatokat.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Óvintézkedésként terhesség vagy szoptatás alatt nem szabad cisztint szednie.

Vezetés és gépek kezelése

A cisztin tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Cisztin tabletta kukoricakeményítőt (gluténmentes) és szacharózt tartalmaz

Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

- Felnőttek és 14 év feletti serdülők:

Napi 4-6 tablettát ajánlott bevenni a három fő étkezésre elosztva.

A tablettákat étkezés közben, egy pohár vízzel kell bevenni.

Ha a tünetek nem javulnak vagy súlyosbodnak 15-30 napos kezelés után, akkor hagyja abba és forduljon orvoshoz.

Ha az előírtnál több cisztint szedett

A mérgezési esetekről nincs információ.

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén haladéktalanul forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot a 91 562 04 20 telefonszámon, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget (vagy forduljon egészségügyi központba).

Ha elfelejtette bevenni a Cystine-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A cisztin szedésével nem jelentettek káros hatásokat.

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához, még akkor is, ha olyan lehetséges mellékhatásokról van szó, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Közvetlenül kommunikálhat velük az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaRAM.es. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

Különleges tárolási körülményeket nem igényel.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár Sigre Pontjában helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

A cisztin összetétele

- A készítmény hatóanyaga az L-cisztin. Minden tabletta 250 mg L-cisztint tartalmaz.

- Egyéb összetevők (segédanyagok): kukoricakeményítő (gluténmentes), szacharóz és talkum.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A cisztin tabletta formájában kerül forgalomba; fehérek és domborúak.

Minden csomag 40 tablettát tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

LA QUÍMICA MÉDICA, S.A.

Avda.de Sarriá, 146-148

Tel .: 93 203 21 51

Felelős a gyártásért

J.Uriach & Cia. S.A.

Avda. Camí Reial, 51–57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona)

A legutóbbi felülvizsgálat dátuma ez a tájékoztató: 2013. szeptember.