Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára
Gondosan olvassa el az egész betegtájékoztatót mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, mert fontos információkat tartalmaz neked.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
-Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
-Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még azoknál a mellékhatásoknál is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.
-Beszéljen orvosával, ha nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát 7 napos kezelés után. .
A betegtájékoztató tartalma:
- Milyen típusú gyógyszer a Pepcid és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók a Pepcid szedése előtt
- Hogyan kell bevenni a Pepcid-et
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell a Pepcidet tárolni?
- A csomagolás tartalma és további információk
A famotidin egy olyan gyógyszercsoportba tartozik, amely a gyomorban található savtermelő sejtekre hat, csökkentve annak termelését.
A Pepcid a gyomorégés és a gyomorégés enyhítésére és tüneti kezelésére javallt felnőtteknél és 16 év feletti gyermekeknél.
Beszéljen orvosával, ha nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát 7 napos kezelés után.
Ne szedje a Pepcid-et
-ha allergiás a famotidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha allergiás más H 2 antagonista gyógyszerekre (antihisztaminokra), mivel kereszt-túlérzékenységet észleltek.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Pepcid szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- Ha olyan fogyása van, amely nem ismert okoknak tulajdonítható.
- Ha középkorú vagy idősebb vagy, és először gyomorront, vagy a tünetei nemrégiben megváltoztak.
- - ha máj- vagy veseproblémái vannak.
- Ha nyelési nehézségei vannak, vagy a gyomorpanaszok továbbra is fennállnak.
- Ha kórtörténetében allergiás volt e csoportba tartozó egyéb gyógyszerek (cimetidin, nizatidin, ranitidin).
Hagyja abba a kezelést és keresse fel orvosát, ha nyelési nehézségeket vagy fájdalmat tapasztal, súlyos hányás, megfeketedett széklet, fulladás vagy mellkasi fájdalom jelentkezik.
A kezelés nem haladhatja meg a 7 napot, ha ez idő után nem javul vagy súlyosbodik, forduljon orvosához.
A túl savasság (gyomorrontás, égés és gyomorégés) okozta gyomorpanaszok elkerülése érdekében próbáljon meg nem dohányozni, rendszeresen enni, ne igyon alkoholt és kerülje a stresszes helyzeteket.
Ha diagnosztikai vizsgálatokon megy keresztül (beleértve a vérvizsgálatokat, az allergéneket alkalmazó bőrvizsgálatokat stb.), Közölje orvosával, hogy ezt a gyógyszert szedi, mivel ez megváltoztathatja a teszt eredményeit.
Gyermekek és serdülők
16 év alatti gyermekek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A Pepcid szedése más gyógyszerekkel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy egyéb gyógyszereiről:
- Kalcium-karbonát, magas dialízisben szenvedő betegek foszforszintjének (hiperfoszfatémia) kezelésére.
- Ne vegyen be semlegesítő savkötőket (hidrogén-karbonátokat, karbonátokat, hidroxidokat, alumíniumsókat, magnéziumot, kalciumot stb.) A gyógyszer bevétele után 2 órán belül.
- Ha ketokonazolt vagy itrakonazolt (gombaellenes szereket) tartalmazó készítményeket szájon át szed, kerülje a gyomor savasságát csökkentő gyógyszerek előzetes szedését (például: 10 mg famotidin), és mindig 2 órával a gombaellenes szer után szedje a famotidint.
- Ez a gyógyszer csökkentheti a vas-sókat tartalmazó készítmények hatását.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
A szoptató nőknek abba kell hagyniuk a famotidin-kezelést vagy a szoptatást.
Vezetés és gépek kezelése
Bár e tekintetben nem várható hatás, szédülés esetén ne vezessen és ne kezeljen veszélyes gépeket.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és 16 év feletti serdülők:
Az ajánlott adag 1 tabletta tünetek megjelenésekor, vagy 1 tabletta étkezés előtt 1 órával az étellel és itallal kapcsolatos tünetek elkerülése érdekében.
Ne vegyen be napi 2 tablettánál többet.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 1 hetet.
Ezt a gyógyszert szájon át kell bevenni.
A tablettákat egészben nyelje le egy pohár folyadék segítségével.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
16 év alatti gyermekek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Alkalmazása idős betegeknél
Idős betegeknél, akiknél először jelentkezik gyomorrontás vagy súlyvesztés, amely nem az ismert okoknak tudható be, konzultálniuk kell orvosukkal a gyógyszer szedése előtt.
Alkalmazás veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
A gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Szükség lehet az adag módosítására.
Ha az előírtnál több Pepcid-et vett be
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot, a 91 562.04.20 telefonszámot (feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget).
Ha elfelejtette bevenni a Pepcid-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A leggyakoribb mellékhatások a fejfájás és a szédülés.
Egyéb káros hatások:
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- felesleges bélgáz
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- székrekedés és hasmenés
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- túlérzékenység, anafilaxia, angioödéma
- reverzibilis mentális rendellenességek, például depresszió, szorongás, izgatottság, zavartság és hallucinációk
- szédülés, aszténia, fáradtság és álmosság
- hányinger és/vagy hányás, kellemetlen érzés a hasban, fájdalom vagy puffadás, étvágytalanság, szájszárazság
- kolesztatikus sárgaság, májenzim rendellenességek
- toxikus epidermális nekrolízis, kiütés, viszketés, csalánkiütés
- ízületi fájdalom (arthralgia), izomgörcsök
- Hajhullás
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még azoknál a mellékhatásoknál is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaRAM.es . A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
30 ° C alatt tárolandó. A tartályt szorosan lezárva kell tartani a nedvességtől.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár Sigre Pontjában helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Pepcid
-A készítmény hatóanyaga 10 mg famotidin bevont tablettánként.
-Egyéb összetevők: hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált kukoricakeményítő, vörös vas-oxid (E172), talkum, titán-dioxid (E171) és karnauba viasz.
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Halvány rózsaszínű bevonattal ellátott tabletták.
A Pepcid 6 és 12 bevont tablettát tartalmazó csomagolásban kapható.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
Az engedély jogosultja:
Johnson & Johnson S.A.
Tizenkét csillag sétánya, 5–7
Felelős a gyártásért:
04010 Borgo S. Michele, Latina (Olaszország)
A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2018. szeptember
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ AKETIL-SZALICILSAV KRKA 100 MG GASZTRÓR-ELLENÁLLÓ TABLETTA
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ ATARAX 25 mg filmtablettával
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ AMOXICILLIN SANDOZ 1000 mg diszpergálódó tabletta
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ TRANEXAMINSAV 500 mg filmtablettával
- BETEGTÁJÉKOZTATÓ BIKALUTAMID RATIOPHARM 50 mg filmtabletta