Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

filmtabletták

Rotercysti filmtabletta

Bearberry Leaf száraz kivonat

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.
  • Beszéljen orvosával, ha nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát öt nap után.

A betegtájékoztató tartalma

  1. Milyen típusú gyógyszer a Rotercysti filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Rotercysti filmtabletta szedése előtt
  3. Hogyan kell bevenni a Rotercysti filmtablettát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Rotercysti filmtablettát tárolni?
  6. A csomag tartalma és további információk

A Rotercysti egy hagyományos növényi gyógyszer, amelyet felnőtt nőknél alkalmaznak enyhe alsó húgyúti fertőzések (pl. Hólyagfertőzés) tüneteinek kezelésére, például vizelet közben égő érzés és/vagy gyakori vizelés. Vizelni, amíg az orvos dönt súlyos körülmények fennállását.

Az erre a gyógyszerre vonatkozó javallatok várható hatása kizárólag a hagyományos használatán alapul.

Ne szedje a Rotercysti filmtablettát:

  • Ha allergiás a medveszőlő leveleire vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • - ha veseproblémái vannak.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

  • Ha olyan rendellenességek vagy tünetek jelentkeznek, mint láz, görcsök, vizelési problémák vagy vér a vizeletben a gyógyszer alkalmazása során, forduljon orvoshoz, mivel ezeket egy másik betegség okozhatja.
  • Férfiaknak nem ajánlott, kivéve az orvossal folytatott konzultációt követően.
  • A medveszőlő levele zöldesbarna elszíneződést okozhat a vizeletben.

Gyermekek és serdülők

Gyermekek és 18 év alatti serdülők számára nem ajánlott, kivéve az orvossal folytatott konzultációt.

A Rotercysti filmtabletta alkalmazása más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

Ezt a gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni.

Vezetés és gépek kezelése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásokat nem vizsgálták.

A Rotercysti filmtabletta laktózt tartalmaz

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Felnőttek: 2 tabletta naponta kétszer.

Maximális adag: 2 tabletta naponta négyszer.

Az alkalmazás formája:

A tablettákat egészben, vízzel vegye be.

A kezelés időtartama:

Ez a gyógyszer arbutint tartalmaz, és mint minden arbutint tartalmazó gyógyszer, a Rotercysti-t is csak 5 napig lehet szedni egymás után, kivéve vény nélkül. A medveszőlő-levél kivonatot tartalmazó gyógyszereket évente 5 egymást követő napon ötnél többet nem szabad bevenni.

Ha az előírtnál több Rotercysti filmtablettát vett be

Túladagolásról nem számoltak be. Azonban nem szabad naponta több Rotercysti filmtablettát bevenni, mint amennyit a betegtájékoztatóban feltüntetnek, vagy az orvos által felírt.

Ha elfelejtette bevenni a Rotercysti filmtablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, folytassa a tabletták szedését az orvos által előírt vagy a betegtájékoztatóban leírtak szerint.

Ha abbahagyja a Rotercysti filmtabletta szedését

Általában a kezelés korai megszakítása vagy befejezése ártalmatlan.

Ha nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatások jelentkezhetnek: hányinger, hányás és gyomorfájdalom. Ezek gyakorisága nem ismert.

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokról van szó. Közvetlenül kommunikálhat velük az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaRAM.es. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról. .

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó .

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

Mit tartalmaz a Rotercysti filmtabletta?

Minden filmtabletta kb. 500 mg Arctostaphylos uva-ursi (L.), fólium (medveszőlő levél) kivonata (száraz kivonatként), ami 105 mg hidrokinon-származéknak felel meg, vízmentes arbutinban számítva.

Extrakciós oldószer: víz.

Egyéb összetevők: maltodextrin, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, talkum, poli (O-karboxi-metil) -nátrium-burgonyakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, 3350-es polietilén-glikol, poli (vinil-alkohol), titán-dioxid E171, vörös vas-oxid E172, sárga vas-oxid E172, fekete vas-oxid E172.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Vörösesbarna, hosszúkás, filmtabletta.

A Rotercysti filmtabletta 20, 30, 40 vagy 60 filmtablettát tartalmaz.

Csak néhány kiszerelés kerülhet forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős:

Vemedia Manufacturing B.V.

Verrijn Stuartweg 60

NL-1112 AX Diemen

Vemedia Pharma Hispania S.A.

c/Aragón, 182. 5. emelet

Tel .: + 34 93 453 62 19

Felelős a gyártásért:

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH

Forgalomba hozatali engedély száma (i)

Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezett:

Hollandia: Roter CYSTIFLORA, filmomhulde tabletten

Belgium: RotierUva-Ursi, filmomhulde tabletten

Luxemburg: RotierUva-Ursi tabletta pellikulák

Olaszország: Roteruti, a rivestite con compresse film

Portugália: RoterCysti filmtabletta

Spanyolország: Rotercysti filmtabletta

A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2019 január .