rgalan | MADRID/EFE/ROCÍO GALÁN 2016.10.03., Csütörtök

élet

Szorongás, bizonytalanság, fájdalom. De erőt, fejlődést, pozitivizmust is. A vesék világnapja, március 10-e alkalmából három, különböző körülmények között szenvedő vesebeteg elmondja az EFEsaludnak, milyen a mindennapi életük, és hogy a pszichológiai segítség remélhetőleg miként teheti túl az életet a betegségen

A Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (FRIAT) adatai szerint a világon minden tizedik ember krónikus vesebetegségben (CKD) szenved.

Spanyolországban 4 millió ember szenved CKD-ben. Közülük 50 ezer embernek szüksége van vesepótló kezelésre: 25 ezret transzplantálnak, a másik fele dialízis kezelés alatt áll.

Keretében Vese világnapja, ma, március 10-én, az EFEsalud beszélt három, a FRIAT veseközpontból érkező pácienssel, akik erővel és optimizmussal küzdő küzdelmeikről mesélnek.

Aurora: "11 napig voltam, anélkül, hogy tudtam volna, működni fog-e a vese"

Aurora Villar 25 éves korában diagnosztizálták Glomerunoleflitis-t. Most 48 éves, és 2002 óta ültették át.

"Jól vagyok, a transzplantációm egy holttestből származott, és semmi problémám nem volt" - mondja efe-nek.

De az út hosszú volt. Azt mondja, hogy mióta diagnosztizálták "látod, hogy egyre rosszabbul vagy rosszabbul, amíg dialízisbe nem megy", ahol két és fél évet töltött.

Számára a pszichológiai segítség elengedhetetlen volt ahhoz, hogy megtanuljon ellazulni és legyőzni a fájdalmat, ami "a betegség legsúlyosabbja volt, feszültséget okozott bennem, hogy azt gondolom, hogy dialízis során szúrni fognak".

Szintén fontos segítség a "pszichológiailag súlyos betegség" kezelésében és a "géptől függően" tény leküzdésében.

Amihez hozzátartozott a szorongással terhelt bizonytalanság. "A transzplantációs listán való szereplés sok szorongást okoz, elkerülhetetlen, hogy egész nap a mobilját nézd, mindig tisztában vagy azzal, hogy van-e lefedettséged, és ne menj messzire".

Elérkezett a transzplantáció pillanata. Elvileg a nővérei kezéből, végül "egy nulla pozitív tetemből, mint én, és az enyémhez hasonló identitással". Természetesen 11 napot töltött "anélkül, hogy dialízisbe ment volna, és nem tudta, hogy a vesém működik-e", ezt a helyzetet szorongatónak és kellemetlennek írja le.

De minden rendben ment. Ma pedig erőteljesen rámutat, hogy minden a felvétel módjától függ, tisztázva, hogy "attól a pillanattól kezdve, amikor azt mondják neked, hogy elveszíti veséjét, krónikusan beteg vagy, még akkor is, ha átültetésre kerül".

Állítson be betegként további információkat a betegségről és a folyamatról, "hogy tudja, mi fog történni veled", és mindenki szervdonor, kivéve azokat, akik kijelentik, hogy nem akarnak lenni.

Francisco: "Nincs igazabb, mint az" az egészség számít "mondás

Francisco Borja Cañedo 35 éve cukorbeteg, és mint megmagyarázza, "az idő múlásával nem volt más választásom, mint 2013-ban dialízisbe lépni".

"Otthon azt mondom, hogy elmegyek az irodába" - magyarázza, megjegyezve, hogy megpróbálja "a lehető legjobb módon" elvinni.

De eleinte nehéz volt elfogadnia a betegséget. Amikor belépett a dialízis váróterembe, 80 vagy 90 év körüli embereket talált, olyan helyzetben, hogy "50 évesen nehéz", bár rutinos társai most a "barátai".

- Korcsnak érzed magad. Kíváncsi vagy, miért történik ez velem? Ez történik veled, mint sok emberrel "- mondja.

Rámutat, hogy ebben a folyamatban a pszichológus alakja "alapvető". Francisco számára „trauma” volt, amikor azt mondták neki, hogy nem tud átültetni. „Egy új vese felhelyezése befolyásolná az ereimet, amelyek nagyon rendben vannak, a lábamnak pedig kifogyna a vízből, és hosszú távon le kellene vágni őket. Mindig nagyon sportos voltam, és nem látom magam láb nélkül ".

Hétfőn, szerdán és pénteken dializál, minden nap körülbelül öt órát. Elvárásait, hogy "minél jobban elérje az öregséget", ezt reméli.

A legrosszabb dolog az, ha a gyerekeiddel jársz, és "bizonyos dolgokat nem tudsz elvenni, mert rosszul érzed magad", vagy azt, hogy "a fiad azt mondja neked:" apa, tegyük ezt meg ", és azt mondod, hogy nem mehetsz, mert dialízis.".

Jó szövetségesek az aggodalmak megosztása a dialízis kollégáival és a humor használata. A jó szakemberek segítenek abban is, "akik mindent másképp látnak".

A betegségből megtudta, hogy "az" egészség számít "mondás, nincs ennél igazabb." És amikor szükséges, "vigyáznia kell az egészségére és pozitív hozzáállással kell rendelkeznie: megtörtént és megtörtént, akkor nem kell gondolkodnia miért".

Francisco, aki az elején nehezen tudta elfogadni és megfelelően kezelni a betegséget, most azzal fejezi be az interjút, hogy továbbítja más betegeknek, hogy "az a fontos, hogy boldogok legyünk, mert az élet nem ér véget a dialízissel, sok dolgunk van élő".

Diego: "a dialízis mögött élet áll"

Diego Jiménez 49 éves, az anya oldalán genetikai betegségben szenved. 2010-ben átültetve "az átültetett vese visszatért problémákat adni, én pedig visszatértem a dialízishez" - magyarázza.

Egyetért Aurorával és Franciscóval abban, hogy a pszichológiai segítség "sokat segít".

"A dialízis a napi rutin része, és megpróbálom kicsit befolyásolni, bár igaz, hogy kevés energiával jön ki, és kissé felfelé halad" - mondja.

Bár a veséje nem működik jól, tökéletesen vizel, és problémamentesen tud enni és inni, "ami szintén segít".

Körülbelül 30 évvel a jelek már megjelentek egy rutinvizsgálaton. 40 évesen már dialízisen esett át. Diego elmagyarázza, hogy időbe telt, mire elfogadta, és rájött, hogy "a dialízis mögött élet van", mert eleinte "olyan, mint egy tragédia".

Jelenleg aktív szakmai és személyes életében. A dialízis "lehet valami bosszantó és kellemetlen dolog, de például a laptopomat viszem" - magyarázza, hozzátéve, hogy abban a központban, ahová a személyzet jár, mindig "nagyon tudatában vannak".

Ahhoz, hogy valamit javítson, Diego nagyobb „személyre szabást igényelne minden beteggel”, mivel mindegyiknek vannak jellemzői és betegségei.