Mi a gén?

A gén a DNS (dezoxiribonukleinsav) szegmense, egy molekula, amely utasításokat tartalmaz, amelyek kifejezik, hogy a tested hogyan, mikor és hol hozza létre az élethez szükséges fehérjék ezreit. Minden gén négy alappár kombinációiból áll, amelyek alkotják a genetikai kódot:

bodykey

  • Adenine
  • Tiamin
  • Citozin
  • Guanin

Minden gén kódja különféle módon ötvözi az „A”, „T”, „C” és „G” betűket, meghatározva azokat a „szekvenciákat”, amelyek meghatározzák, hogy melyik aminosavra van szükség a folyamat minden lépésében a test működéséhez és fejlődéséhez szükséges fehérjék létrehozásához.

Mik a genetikai variációk?

Az azonos ikrek kivételével minden ember kicsiben variálja a DNS-ben található információkat, és ezek a különbségek teszik mindannyiunkat egyedivé.

A genetikai variációk a genetikai kód enyhe változásai, amelyek a populáció 1% -ában vannak jelen. Például a genetikai kód egyik "betűje" (A, T, C vagy G) helyettesíthető egy másikkal. Ezek a variációk különböző folyamatokhoz vezethetnek a testben, ugyanúgy, ahogy a szóban szereplő betű teljesen megváltoztathatja jelentését; például a "g" fogantyútól a "c" fogantyúig.

Amikor a variáció a genetikai kód egyetlen betűjét érinti, mint a géz/ház példában, a tudósok "egyetlen nukleotid polimorfizmusnak" (vagy SNP) nevezik.

A genetikai variációk veszélyesek-e?

A genetikai variációk egyszerűen a testünkben lévő gének alakjának különbségei. Nem szabad őket „jónak”, „rossznak” vagy „veszélyesnek” tekinteni.

A genetikai variációk egészséges egyéneknél nagyon gyakoriak, és néhány variáció hasznos lehet.

Sok embernek van egy vagy több ilyen genetikai jellemzője; a genetikai jellemzők egyedi mintájának azonosítása és elemzése azonban segíthet beállítani étrendjét és életstílusát, hogy megfeleljen a személyre szabott étrend-terv egyedi igényeinek.

Mi a "NUTRIGENETICS"?

A Nutrigenetics egy olyan tudomány, amely az egyes genetikai változataink hatásával foglalkozik étrendünkre és más tápanyagforrásokra reagálva. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk, hol tartunk az egyéni és optimális étrend és testmozgás programjának elérésében.

A Nutrigenetics nem nyújt semmilyen orvosi információt vagy jelentést jelent a betegség kockázatáról.

A nutrigenetika célja az oktatás, a genetikai tesztek pedig az életmód genetikai tesztjei közé sorolhatók.

Hogyan javasolhat számomra egy genetikai teszt diétát?

Konkrét információk a genetikai elemzésről

A tudományos szakirodalom átfogó áttekintése alapján, szigorú szelekciós kritériumok alkalmazásával, amelyet egy genetikai, táplálkozási, elhízási és súlykontroll-szakértői csoport végzett, a géneket az Obesity Genes Database-ben azonosították (Rankinen et al., 2006). Csak a testtömeghez, a testtömeg-indexhez vagy a testzsírhoz kapcsolódó és az elmúlt 3 klinikai vizsgálatban megismételt genetikai variánsokat vizsgálta felül egy szakértői csoport további kritériumok megtalálása érdekében; például kimutatott biológiai funkciója, annak lehetősége, hogy biológiai szerepet töltsön be a súlykontrollban, és klinikai vizsgálatok szerint bizonyítékai.

Csak 5, 4 génben található genetikai variáció felel meg az összes kritériumnak, ezért bekerült a bodykey genetikai elemzésbe:

  • Bél zsírsavkötő fehérje 2 (FABP2) Ala54Thr (rs1799883)
  • Peroxisoma proliferátor által aktivált gamma receptor (PPARG vagy PPAR) Pro12Ala (rs1801282)
  • Béta 2 adrenerg receptor (ADRB2) Arg16Gly (rs1042713)
  • Béta 2 adrenerg receptor (ADRB2) Gln27Glu (rs1042714)
  • Béta adrenerg receptor 3 (ADRB3) Arg64Trp (rs4994)

Az eredmények bemutatása

Termékünk tudományos és specifikus algoritmusának felhasználásával a genetikai elemzést végző laboratórium az adott személy genetikai elemzésének eredményeit étrend- és testmozgássá alakítja. Ez a profil akkor lesz az Ön rendelkezésére, amint a laboratórium elkészíti az elemzést. A diéta és a testmozgás profilja, valamint a Saját terv megtervezése az alapja a személyre szabott testépítő ajánlásoknak.

Titoktartás és tárolás

A laboratórium csak az Ön egyedi kódját rögzíti, és nem fér hozzá semmilyen személyes információhoz, például nevéhez, címéhez, telefonszámához stb. Abban az esetben, ha a nevét felteszi a borítékra (ami nem szükséges), a laboratóriumnak törvényi kötelezettsége van a boríték azonnali megsemmisítése.

Amint az elemzés sikeres lesz, a biológiai mintákat megsemmisítik. Az adatokat legfeljebb 40 évig tárolják.

Az összes minta névtelensége következtében az Amway soha nem fog tudni senkit értesíteni a genetikai felépítésén kívülről. A genetikai elemzést kizárólag az Ön életmódjával kapcsolatos célokra tervezték, és ezért csak az étrend és a testmozgás profiljával kapcsolatos elemzésre kerül sor.

Biológiai minták felhasználása második célra

A mintáknak nincs más célja. Ha az Amway a jövőben tudományos vizsgálat lefolytatását tervezi, akkor erre külön hozzájárulás szükséges.

Fogyasztói kérdések

Ha bármilyen kérdése van, kérjük lépjen kapcsolatba velünk a kapcsolattartási űrlap segítségével. Szakértőink kevesebb, mint 48 órán belül felveszik Önnel a kapcsolatot.

Bibliográfia

Rankinen, Zuberi, Chagnon, Weisnagel, Argyropoulos, Walts, Pèrusse, Bouchard, 2006: Az emberi elhízás genetikai térképe: 2005. évi frissítés. Elhízás (2006) 14: 529-644 Vissza a referenciához