A szarkómák bárhol megjelenhetnek a testen, bár a szarkómák körülbelül 60% -a a karokon vagy a lábakon jelenik meg.

A SEOM több mint 4 éve indított kommunikációs kampányt a szlogen alatt: AZ ONKOLÓGIÁBAN MINDEN FOLYAMATOT TÍPUSBETŰKEL ÍRNAK. Azóta a Társaság havonta sajtóközleményeket adott ki a fő daganatok alakulásáról és előrehaladásáról.

diagnosztizáltabb

Az onkológiában a rákkezelés terén az elmúlt évtizedekben megvalósult fejlődés a gyógyulás esélyének megváltozását jelentették és a rosszindulatú daganatok nagy csoportjának túlélési ideje alatt, amelyet a legtöbb esetben az egyes betegségek terápiás megközelítésének kis előrehaladásának köszönhetően sikerült elérni.

A szarkómák a tumorok heterogén csoportja, amelyek különböző szövetekből és a test különböző részeiből jelentkezhetnek. Két nagy csoport van: lágyrész szarkómák (PBS) amelyek a test lágy szöveteiben fejlődnek ki, mint például izmok, inak, zsír stb. és csont szarkómák (a csontváz). Emésztőrendszeri stromális tumorok (GIST) technikailag lágyrész-szarkómák, de külön diagnosztikai és terápiás jellemzőik miatt különállónak tekintik őket. Valójában, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által elismert szarkómák több mint 150 változata létezik. Bárhol megjelenhet a testen, bár a szarkómák körülbelül 60% -a a karokon vagy a lábakon, 30% -a a törzsön vagy a hason, 10% pedig a fején vagy a nyakán jelenik meg.

A PBS ritka daganat. Ezek az összes rosszindulatú daganat körülbelül 1% -át teszik ki, és felelősek a rák okozta halálozás 2% -áért. Becsült előfordulása az Európai Unióban évente körülbelül 5 új eset/100 000 lakos.

Az SPB-k valamivel gyakoribbak a férfiaknál, mint a nők, és minden életkorban észlelhetők, beleértve a gyermekeket és a serdülőket is. Mindazonáltal, a maximális megjelenési életkor felnőtteknél 40 és 60 év között van. A diagnosztizált esetek döntő többsége nem jár semmilyen ismert kockázati tényezővel. Néhány esetben azonban hajlamosító tényezők ismerhetők fel: néhány ritka örökletes betegség jelenléte, amelyek közül kiemelkedik a neurofibromatosis vagy a Von Recklinghausen-kór, amely bizonyos típusú szarkómák kialakulásához kapcsolódik; valamint a megelőző, több évvel ezelőtti sugárterápia, amely a sugárkezelés utáni szarkómák kialakulásával jár, különösen ellenáll a kezelésnek.

A GIST-ek a rosszul azonosított daganatokból a hagyományos kemoterápiára váltak kevesebb, mint 10 év alatt, hogy biológiailag és hisztopatológiailag jól érthetővé és megkülönböztethetővé váljon a többi szarkómától.

Az új gyógyszerek vizsgálata jelenleg folyamatban van ígéretes eredménnyel járnak az előzetes klinikai vizsgálatokban, amelyek a következő években növelhetik terápiás arzenálunkat ebben a patológiában.