Különlegességek felsorolása

mire

1. Gyomor- és nyombélfekély .
2. A mikobakteriális fertőzések megelőzése és kezelése .
3. Felső légúti fertőzések, például garatgyulladás (torokfájást okozó garatfertőzés), mandulagyulladás (mandulák fertőzése) és orrmelléküreg-gyulladás (a homlok, az arc és a szem körüli orrmelléküregek fertőzése).
4. Alsó légúti fertőzések, például akut hörghurut (hörgők fertőzése és gyulladása), krónikus hörghurut súlyosbodása (a tüdőgyulladás hosszan tartó vagy ismétlődő súlyosbodása) és bakteriális tüdőgyulladás (baktériumok által okozott tüdőgyulladás).
5. Bőr- és lágyrészfertőzések, például folliculitis (egy vagy több szőrtüsző fertőzése), cellulitis (akut bőrgyulladás) és erysipelák (bőrfertőzés típusa).

A Medizzine azt javasolja, hogy forduljon orvosához, ha nem tudja, miért írták fel Önnek a klaritromicint.

Az üzleti prezentációk elemei

Minden injekciós üveg 500 mg klaritromicint tartalmaz. A többi komponens: laktobionsav, mint szolubilizálószer

A segédanyagok listája szacharózt, ricinusolajat, kálium-szorbátot, karbopolot, povidont, hidroxi-propil-metil-cellulóz-ftalátot, szilícium-dioxidot, xantángumit, többgyümölcsös aromát, citromsavat, titán-dioxidot és maltodextrint.

A hatóanyag mellett ricinusolaj, szacharóz, karbopol 974P, povidon, hidroxi-propil-metil-cellulóz-ftalát (HP-55), aceszulfám-kálium, szilícium-dioxid, maltodextrin, titán-dioxid, ultra-diszpergált ammónium-glicin keményítő és ultra-diszpergált ammónium keményítő.

Figyelem:

A különféle előadások összetétele országonként eltérő lehet. Javasoljuk, hogy tájékozódjon a helyi szolgáltatótól.

Felfüggesztés és borítékok:

Mivel ricinusolajat tartalmaz, kényelmetlenséget és hasmenést okozhat a gyomorban.

Ne alkalmazzon klaritromicint

Az allergiás tünetek lehetnek

Ezt a gyógyszert sem szabad bevennie.

Ha más gyógyszereket szed, például pimozidot (pszichiátriai rendellenességek kezelésére), dizopiramidot és kinidint (szívbetegségek kezelésére). Ezeknek a gyógyszereknek a klaritromicinnel együtt történő alkalmazása súlyos szívproblémákhoz vezethet; ne használja ezt az antibiotikumot, ha ergotamint vagy dihidroergotamint szed (migrén ellen).

Ha ez a helyzet Önre vonatkozik, vagy nem biztos benne, tájékoztassa kezelőorvosát a gyógyszer szedése előtt.

A klaritromicin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Disopiramid és kinidin (szívbetegségek esetén) és pimozid (pszichiátriai rendellenességek esetén), mivel ezek a gyógyszerek klaritromicinnel együtt adva növelhetik a súlyos szívproblémák kockázatát.

Ergotamint vagy dihidroergotamint sem használhat, mivel ha klaritromicinnel együtt szedi őket, ergotizmus (ergot eredetű gyógyszerek által okozott akut toxicitás) szenvedhet, amelyet vazospasmus jellemez (az artériák falának összehúzódása megnehezíti a vér áthaladását). ezek), valamint a végtagok és más szövetek, beleértve a központi idegrendszert ischaemia (oxigénhiány).

- Orális véralvadásgátlók (warfarin, acenocoumarol). Növelheti a vérzés kockázatát
- A koleszterinszintet csökkentő gyógyszerek a lovasztatin és a szimvasztatin osztályában. A rhabdomyolysis (az izmok megváltozása) kockázata megnő
- Görcsoldók, epilepszia esetén: fenitoin, karbamazepin, valproát
- Bizonyos immunszuppresszív szerek, amelyek csökkentik az idegen elemek elleni védekező képességet, és amelyeket például szervátültetés során használnak: ciklosporin, tacrylimus és rapamune
- Bizonyos rákellenes szerek, például vinca alkaloidok: vinblasztin
- Benzodiazepinek, szorongás és álmatlanság esetén: alprazolam, midazolam, triazolam
- Gombaellenes, gombás fertőzések esetén: flukonazol, itrakonazol, ketokonazol
- Antiretrovirális szerek, HIV-fertőzés esetén: zidovudin

A klaritromicinnel és a zidovudinnal történő egyidejű kezelés a zidovudin vérkoncentrációjának csökkenéséhez vezethet, mivel a klaritromicin látszólag akadályozza a zidovudin orális felszívódását. Ezért ajánlott mindkét gyógyszer dózisának beadását elhagyni.

Klaritromicin alkalmazása étellel és itallal

Terhesség és szoptatás

A klaritromicin biztonságosságát laktáció alatt nem igazolták. A klaritromicin kiválasztódik az anyatejbe. Ne szedje ezt a gyógyszert, ha szoptat.

Vezetés és gépek kezelése

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nincs ismert hatás.

Az intravénás injekciós üveg kivételével a klaritromicint orálisan adják be.

Felnőttek:

Egy 500 mg klaritromicin tabletta naponta kétszer, 1000 mg amoxicillinnel naponta kétszer és 20 mg omeprazollal naponta egyszer 10 napig,

Vagy 500 mg klaritromicin tabletta 1000 mg amoxicillinnel és 20 mg omeprazollal, mindezt naponta kétszer, 7 napig.

Egy 500 mg klaritromicin tabletta, naponta háromszor, 40 mg omeprazollal, naponta egyszer, 2 hétig.

Ne felejtse el bevenni a gyógyszerét. A tablettákat minden nap ugyanabban az időben vegye be.

Gyermekek:

Az ajánlott adag 7,5 mg/kg 12 óránként, 1-12 éves gyermekeknél, legfeljebb 500 mg, 12 óránként.

Ha az előírtnál több gyógyszert alkalmazott

Ha elfelejtette bevenni a klaritromicint

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A lehető leghamarabb vegye be az előírt adagot, és folytassa mindennap, ugyanabban az időben.

Mint minden gyógyszer, így a klaritromicinnek is lehetnek mellékhatásai, bár nem mindenki kapja meg őket.

Az alább felsorolt ​​lehetséges mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható:

- Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1-et érintenek).
- Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10 beteget érint).
- Nem gyakori mellékhatások (1000 emberből 1-10-et érintenek).
- Ritka mellékhatások (10 000 emberből 1-10-et érint).
- Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint).
- Nem ismert: előfordulása a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.

Ritka alkalmakkor (10 000 beteg közül legalább 1-nél) alacsony vércukorszint megjelenését írták le, egyes esetekben cukorbetegség gyógyszerek alkalmazásával összefüggésben.

Ritkán (10 000 betegből legalább 1-nél) leírták az elektrokardiogram vagy a szívritmus rendellenességeinek megjelenését .

Klaritromicinnel együtt alkalmazva a kolchicin toxicitásáról számoltak be (ezek némelyike ​​halálos kimenetelű volt, főleg vesebetegségben szenvedő időseknél).

A kifejezetten megjelölt kivételektől eltekintve ezek a felsorolások nem tartalmazzák a hatóanyag más gyógyszerekkel vagy a klinikai használatra szolgáló edényekkel való összefüggését.

Németországban:

Argentínában:

Bolíviában:

Brazíliában:

Kanadában:

APO-CLARITHROMYCIN 250 mg, 100 tabletta
500 mg APO-CLARITHROMYCIN, 100 tabletta
AVA-CLARITHROMYCIN 250 mg, 100 tabletta
500 mg AVA-CLARITHROMYCIN, 100 tabletta
BIAXIN 50 mg/ml, granulátum 105 ml orális szuszpenzió előállításához
BIAXIN 25 mg/ml, granulátum 55, 105 és 150 ml orális szuszpenzió előállításához
BIAXIN BID 250 mg, 100 tabletta
IAXIN BID 500 mg, 100 tabletta
BIAXIN XL 500 mg, 60, 70 és 100 tabletta
CLARITHROMYCIN PRO DOC 250 mg, 100 tabletta
CLARITHROMYCIN PRO DOC 500 mg, 100 tabletta
DOM-CLARITHROMYCIN 500 mg, 100 tabletta
MYLAN-CLARITHROMYCIN 250 mg, 100 tabletta
MYLAN-CLARITHROMYCIN 500 mg, 100 tabletta
250 mg PMS-CLARITHROMYCIN, 100 tabletta
500 mg PMS-KLARITROMICIN, 100 tabletta
RAN-CLARITHROMYCIN 250 mg, 100 tabletta
RAN-CLARITHROMYCIN 500 mg, 100 tabletta
RATIO-CLARITHROMYCIN 250 mg, 100 tabletta
RATIO-CLARITHROMYCIN 500 mg, 100 tabletta
RIVA-CLARITHROMYCIN 250 mg, 100 tabletta
RIVA-CLARITHROMYCIN 500 mg, 100 tabletta
SANDOZ CLARITHROMYCIN 250 mg, 100 tabletta
SANDOZ CLARITHROMYCIN 500 mg, 100 tabletta

Chilében:

CLARIMAX 250 mg, 14 tabletta
CLARIMAX 500 mg, 14 és 20 tabletta
CLARIMAX 125 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz
CLARIMAX 250 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz
CLARITROMICINA CHEMOPHARMA 500 mg, 14 tabletta
CLARITROMICINA CHILE 500 mg, 14 tabletta
CLARITROMICINA GENFAR 500 mg, 10 tabletta
CLATIC 250 mg, 14 tabletta
CLATIC 500 mg, 14 és 20 tabletta
CLATIC 125 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz
CLATIC 250 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz
INFEX 500 mg, 10, 14 és 20 tabletta
INFEX DU 500 mg, 10 tabletta
INFEX 250 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz
INFEX tasak 125 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz
KLARICID 250 mg, 16 tabletta
KLARICID 500 mg, 14 tabletta
KLARICID IV 500 mg, liofilizátum 1 ampulla injektálható oldathoz
KLARICID PEDIATRIC 250 mg/5 ml, granulátum 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz
KLARICID UD 500 mg, 10 késleltetett felszabadulású tabletta
MUS-TC 500 mg, 14 tabletta
PRE-CLAR 500 mg, 14 és 20 tabletta
PRE-HPLC 125 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz
PRE-HPLC 250 mg/5 ml, por 80 ml szuszpenzióhoz

Kolumbia:

Costa Ricán:

BINOCLAR 500 mg, 10 tabletta
CLARITROMICINA MK 500 mg, 10 tabletta
CLARITROMYCIN MK 125 mg/5 ml, por 60 ml szuszpenzió elkészítéséhez
CLARITROMYCIN MK 250 mg/5 ml, por 60 ml szuszpenzió elkészítéséhez
CLARITROMICINA NORMON 250 mg, 12 tabletta
CLARITROMICINA NORMON 500 mg, 14 és 21 tabletta

Ecuadorban:

Spanyolországban:

Az Egyesült Államokban és Puerto Ricóban:

BIAXIN 250 mg, tabletta
BIAXIN 500 mg, tabletta
BIAXIN 125 mg/5 ml, por belsőleges szuszpenzióhoz
BIAXIN 250 mg/5 ml, por belsőleges szuszpenzióhoz
BIAXIN XL 500 mg, nyújtott felszabadulású tabletta
CLARITHROMYCIN RANBAXY 125 mg/5 ml, por belsőleges szuszpenzióhoz
CLARITHROMYCIN RANBAXY 250 mg/5 ml, por belsőleges szuszpenzióhoz
CLARITHROMYCIN SANDOZ 125 mg/5 ml, por belsőleges szuszpenzióhoz
CLARITHROMYCIN SANDOZ 250 mg/5 ml, por belsőleges szuszpenzióhoz
CLARITHROMYCIN APOTEX 250 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN APOTEX 500 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN MYLAN 250 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN MYLAN 500 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN RANBAXY 250 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN RANBAXY 500 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN ROXANE 250 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN ROXANE 500 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN SANDOZ 250 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN SANDOZ 500 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN SANDOZ 500 mg, nyújtott hatóanyag-leadású tabletta
CLARITHROMYCIN TEVA 250 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN TEVA 500 mg, tabletta
CLARITHROMYCIN TEVA 500 mg, nyújtott felszabadulású tabletta
CLARITHROMYCIN WATSON 500 mg, nyújtott hatóanyag-leadású tabletta
CLARITHROMYCIN WOCKHARDT 250 mg, tabletta

Franciaországban:

Nagy-Britanniában:

Guatemalában:

Olaszországban:

Paraguayban:

Peruban:

A Dominikai Köztársaságban:

Uruguayban:

BERAFEN 500 mg, 6 és 10 tabletta
BERAFEN UD 500 mg, 5 és 10 nyújtott felszabadulású tabletta
CLARITRO ION 125 mg/5 ml, por 50 ml belsőleges szuszpenzióhoz
CLARITRO ION 250 mg/5 ml, por 50 ml belsőleges szuszpenzióhoz
CLARITRO ION 250 mg, 6 tabletta
CLARITRO ION 500 mg, 6 tabletta
CLARITROMICINA LAZAR 500 mg, 10 tabletta
CLARITROMYCIN LAZAR 500 mg injekciós üveg oldatos felhasználásra IM/IV
500 mg CLARITHROMYCIN LIBRA injekciós üveg oldatos felhasználásra IM/IV
CLIARBAS 500 mg, 8 és 16 tabletta
CLIARBAS UD 500 mg, 4 és 8 nyújtott felszabadulású tabletta
CORIXA 250 mg/5 ml, por 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz
KLARICID PEDIATRICO 125 mg/5 ml, por 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz
KLARICID FORTE 250 mg/5 ml, por 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz
KLARICID 500 mg injekciós üveg oldatos felhasználásra IM/IV
KLARICID UD 500 mg, 5 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta
KLARITROL 500 mg, 6 és 16 tabletta

Venezuelában:

BINOCLAR 250 mg, 10 tabletta
BINOCLAR 500 mg, 10 tabletta
CLARANTA 500 mg, 10 tabletta
CLARITIC SM PHARMA 500 mg, 10 tabletta
CLARITROMYCIN CALOX 250 mg/5 ml, mikrogranulátum 50 ml szuszpenzióhoz
CLARITROMICINA CALOX 500 mg, 10 és 30 tabletta
CLARITROMICINA ELTER 250 mg, 2, 4, 8, 10, 12, 14 és 20 tabletta
CLARITROMICINA ELTER 500 mg, 2, 4, 8, 10, 12, 14 és 20 tabletta
CLARITROMICINA SPEFAR 500 mg, 10 tabletta
CLARITROMICINA RX 500 mg, 10 tabletta
CLARITRON 500 mg, 10 tabletta
CLARIVAX 500 mg, 14 tabletta
KLARICID 500 mg, 1 injekciós üveg ampulla és 1 ampulla 10 ml desztillált vízzel, intravénás alkalmazásra
KLARICID 125 mg/5 ml, por 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz
KLARICID 250 mg/5 ml, por 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz
KLARICID 500 mg, 12 tabletta
KIARICID U.D. 500 mg, 12 módosított hatóanyag-leadású tabletta

FIGYELEM A TARTALOMRÓL