Egyéb gyógyszer felidézni mielőtt továbbra is több kárt okozna, mint hasznot. Ez a domperidon. Hányinger és hányás, valamint emésztőrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer. Francia tudósok és orvosok alaposan elemezték annak felhasználását és dokumentálását 25 és 120 közötti idő előtti halál, amelyet a készítmény okozott csak Franciaországban és csak egy év alatt.
A független francia orvosi folyóirat, a Prescrire kérdezte a Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerint a domperidont kivonják a piacról, miután ezt részletesen elvégezték a gyógyszer 25 és 120 koraszülött halálát okozta 2012-ben csak Franciaországban.
A domperidont bármilyen ok okozta hányinger és hányás esetén alkalmazzák. Neki is gyomorrontás és gyomor-bélrendszeri problémák. A probléma az, hogy nagy a kockázata súlyos kamrai aritmiák és hirtelen halál.
Az EMA-nak ki kell adnia a vélemény a domperidonon jövő márciusban, de a magazin úgy véli, hogy az ügynökség a legalacsonyabb adagokat és a legrövidebb kezelést javasolja. Ez nem elég a Prescrire szakembereinek:
Itt az ideje, hogy az európai egészségügyi hatóságok kivonják ezt a gyógyszert a piacról "- nyilatkozatában figyelmeztették".
A domperidon legismertebb márkája lehet Motilium de még sok más van Ecuamon, Eucython, Moperidon, Mirax vagy Domper.
A domperidon súlyos kamrai aritmiák és hirtelen halál kockázatát okozhatja
Az intravénás formát az 1980 - as években vonták ki a piacról, miután szívritmuszavarok miatti halálozások.
2010-ben kettő tanulmányok eset-kontroll, egy kanadai és egy holland kimutatta, hogy a betegek hirtelen halált szenvedtek vagy szenvedtek súlyos kamrai aritmiák valószínűbbek voltak, mint azok, akik nem szedték a gyógyszert.
Ezek gyógyszereket is alkalmaztak a laktáció fokozására szoptató anyáknál.
Így történik, hogy MINKET, a kábítószer-szabályozó ügynökség, ahogy ott drognak hívják, a FDA, nincs jóváhagyva annak idején domperidon.
2004-ben az FDA figyelmeztette az orvosokat és a szoptató anyákat a szoptatás ne használja a domperidont a tejtermelés növelésére mellékhatások kockázata miatt.
Az ügynökség beszámolt a szívritmuszavarokról, a szívmegállásról és a hirtelen halálról azoknál a betegeknél, akik intravénásán kapták a domperidont.