alvás anatómiai alapjai

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

A Navarra Egészségügyi Rendszer évkönyvei

verzióВ nyomtatva ISSN 1137-6627

Anales Sis San Navarra 30. kötet, 2007. Pamplona, ​​2007. év

Az alvás anatómiai alapjai

Az alvás anatómiai alapjai

Velayos J. L., Moleres F., I. M. Irujo, D. Yllanes, B. Paternain

Anatómiai Tanszék. Orvostudományi Kar. Navarrai Egyetem. Pamplona

Kulcsszavak. Álom. Virrasztás. Idegközpontok. REM. NREM.

Az alvás aktív és periodikus biológiai állapot, amely NREM és REM fázisból áll, amelyek az éjszaka folyamán váltakoznak. Mind a biológiai órák, mind a specifikus neurotranszmitterek részt vesznek ennek a rendszernek a modulációjában. Ez egy komplex idegsejt-hálózat, amelyben a központi idegrendszer több területe részt vesz. Az oneirikus folyamatokat idegileg is irányítják.
Ez a munka összefoglalja a témával kapcsolatos vizsgálatok történetét a 19. századtól napjainkig. Érdemes megemlíteni Helyek és munkatársainak legfrissebb megállapításait, akik halálos családi álmatlanságot írtak le, amely betegség megmutatta a mediodorsalis thalamus mag fontosságát a lassú hullám keletkezésében. Reinoso csoportja megtudta, hogy a szájsebészeti pontine retikuláris mag paramedián ventrális területe a vezető a REM alvás létrehozásában.

Kulcsszavak. Alvás. Éberség. Idegközpontok. REM. NREM.

Az álom: általános szempontok

Az alvás különböző fokú mélységű, és minden egyes szakaszában vannak specifikus fiziológiai változások. Az alvás közben bekövetkező funkcionális változások tanulmányozásához néhány változót alvási indikátornak nevezünk: az elektroencefalogramot (EEG), a szemmozgásokat és az izomtónust (a poliszomnográfia a három mutató rekordja) 1-3 .

Az alvás szakaszai: globális anatómiai szempontok

Ezen mutatók szerint az alvás során több szakasz különböztethető meg:

Az I – IV. Stádiumot együttesen úgy hívják, hogy nem REM alvás (NREM).

Az agy anyagcseréje és következésképpen az agy hőmérséklete csökken az alvás mélységével NREM. A REM-alvásban azonban ezek az adatok növelhetők az ébrenléti állapothoz képest, mivel aktiválódik az agykéreg.

Biológiai órák

Az éberség-alvási ciklus folyamatát egy komplex idegháló szabályozza, amelyben a központi idegrendszer különböző területei beavatkoznak, aktiválások és gátlások alapján, amelyek eredménye az éberség vagy az alvás. Az alváson belül a REM alvási fázist egy bonyolult idegi hálózat szabályozza, amelyben különféle neurotranszmitterek vesznek részt. Egyszerűsített magyarázat nem lehetséges (1. táblázat, 1. ábra).


Ez egy homeosztatikus rendszer, amelyben az alvás ébrenlétet követel és figyeli az alvást. Ez a rendszer önként megváltoztatható: egy 23 éves fiatal kaliforniai 288 órát töltött alvás nélkül. Az alváshiány halálhoz vezet, főleg a mély alvási fázis hiánya miatt. A REM alvásmegvonás hipotalamusi elváltozásokhoz vezet, agresszióval, súlygyarapodással és végül halálsal, kísérletileg láthatóan.

Álmok: anatómiai alapok

Az NREM-alvásban viszont a REM-alvásban aktivált zónák és a gátoltak aktiválódása van, ami megmagyarázhatja, hogy egy ilyen NREM-álomban miért vannak absztraktabb álmok., Mint a REM-alvásban. Az ebben a fázisban való ébredés zavart állapotokhoz és gyors alváshoz vezet.

Egyéb jelenségek

Az alvási folyamat során egyéb jelenségek fordulnak elő: például a nemi hormonok és a növekedési hormon szekréciója, különösen az NREM alvás során, ezért az alvás fontossága gyermekeknél és serdülőknél. A REM alvási fázis szintén fontos a memória folyamatai szempontjából; Úgy tűnik, hogy a memória konszolidációja és a "haszontalan" adatok eltávolítása a REM során történik. Pontosan időseknél a REM-alvás időtartama jelentősen csökken, másrészt a magzatban a REM-fázis foglalja el az alvási idő nagy részét. Az életkor előrehaladtával az ébrenlét időtartama növekszik; egyre kevesebb alvás, és egyre kevesebb REM alvás. Alvástól függetlenül a testhőmérséklet kora reggel csökken. A REM alvásban a pénisz duzzanata van, függetlenül az álmodás típusától.

Történelem készítése (alvásanatómia)

Ami minket illet (2., 3. és 4. ábra), azt láttuk, hogy a fent említett dorsomedialis és elülső thalamus magok specifikus összefüggésekkel rendelkeznek, ami részben magyarázhatja a súlyos családi álmatlanság patofiziológiáját 31-33 .

Ma nagy jelentőséget tulajdonítanak az asszociatív ugatásoknak az emberben, fejlett állapotban. Pontosan az occipitotemporalis kéreg elváltozása okoz névtelenséget 46 .

Bibliográfia

1. McCarley RW. Alvás, álmok és tudatállapotok. In: P. M. Conn. Idegtudomány az orvostudományban. Philadelphia, 1995: 535-554. [Linkek]

2. Steriade M, McCormick, DA, Sejnowski TJ. Talamokortikális rezgések az alvó és felkeltett agyban. Science 1993; 262, 679-685. [Linkek]

4. Placesi E, Medori R, Montagna P, Baruzzi A, Cortelli P, Placesi A és mtsai. Végzetes családi álmatlanság és dysautonomia a thalamus sejtek szelektív degenerációjával. N Engl J Med 1986; 315: 997-1003. [Linkek]

5. Aserinsky E, Kleitman N. A szem motilitásának rendszeresen előforduló periódusai és az ezzel járó jelenségek alvás közben. Tudomány 1953; 118: 273-274. [Linkek]

6. Moore RY. A tobozmirigy idegi kontrollja. Behav Brain Res 1996; 73, 125-130. [Linkek]

7. Teclemariam-Mesbah R, Ter Horst GJ, Postema F, Wortel J, Buijs RM. A suprachiasmaticnucleus-tobozpálya anatómiai bemutatása. J Comp Neurol 1999; 406: 171-182. [Linkek]

8. Kalsbeek A, Teclemariam-Mesbah R, Pevet P. A suprachiasmatikus mag efferens vetületei az arany hörcsögben (Mesocricetus auratus). J Comp Neurol 1993; 332: 293-314. [Linkek]

9. Hobson JA, McCarley RW. Az agy, mint álomállapot-generátor: az álomfolyamat aktivációs-szintézis hipotézise. Am J Pszichiátria 1977; 134: 1335-1348. [Linkek]

10. Hobson JA. A tudatos állapot kémiája. Szerkesztő. Boston, 1994. [Linkek]

11. Hobson JA, Stickgold R. A tudatos állapot paradigma: neurokognitív megközelítés az ébrenléthez, az alváshoz és az álmodozáshoz. In: M. Gazzaniga. A kognitív idegtudományok. Cambridge, Mass., 1373-1389, 1995. [Linkek]

12. Reinoso-Suarez F. Investiture, mint Honoris Causa orvos. EUNSA. Madrid, 2002. [Linkek]

13. Von Economo C, En Brodal, A. A retikuláris képződés és néhány kapcsolódó mag. In: Oxford University Press. Neurológiai anatómia a klinikai orvoslás kapcsán. New York, 1981. [Linkek]

16. Pavlov IP. "Innere Hemmung" der bedingten. Reflexe und der Schlaf - ein und derselbe Proze. Skand Arch Physiol 1923; 44: 42-58. [Linkek]

17. Von Economo C. Encephalitis lethargica. Wien Med Wischr 1923; 73: 777-782, 835-838, 1113-1117, 1243-1249, 1334-1338. [Linkek]

18. Hess WR. Das Schlafsyndrom als Folge dencephaler Reizung. Helv Physiol Pharmacol Acta 1944; 2, 305-344. [Linkek]

19. Berger H. њњber das Elektroenkephalogramm des Menschen. J Psychol Neurol 1930; 40, 160-179. [Linkek]

20. Magoun HW, Rhines R. Gátló mechanizmus a bulbar retikuláris formációban. Journal of Neurophysiology 1946; 9: 165-171. [Linkek]

21. Moruzzi G, Magoun HW. Agyszár retikuláris képződése és az EEG aktiválása. 1949. J Neuropszichiátriai Klinika Neurosci 1995; 7, 251-267. [Linkek]

22. Rajna R, Magoun HW. A kérgi motoros válaszok agytörzsének megkönnyítése. Journal of Neurophysiology 1946; 9: 219-229. [Linkek]

23. Dement W, Kleitman N. Az EEG ciklikus variációi alvás közben, valamint ezek viszonya a szemmozgásokhoz, a test mozgékonyságához és az álmodáshoz. Electroencephalogr Clin Neurophysiol Suppl 1957; 9, 673-690. [Linkek]

24. Dement W, Wolpert EA. A szemmozgások, a test mozgékonyságának és a külső ingereknek az álomtartalomhoz való viszonya. J Exp Psychol 1958; 55: 543-553. [Linkek]

26. De La Roza C, Reinoso-Suarez F. Az axon terminálisok ultraszerkezeti szinaptikus szervezete a macska orális pontine retikuláris magának hasi részében. J Comp Neurol 2000; 427: 31-53. [Linkek]

27. Villablanca JR, de Andres I, Olmstead CE. Az alvás ébrenlétének állapotai az izolált előagyban és agytörzsben egymástól függetlenül alakulnak ki a macskák korai posztnatális középagyi transzkcióját követően. Neuroscience 2001; 106: 717-731. [Linkek]

28. Steriade M, Dossi RC, Nunez A. Alvási delta hullámokban érintett macska talamokortikális neuronok lassú belső oszcillációjának hálózati modulációja: kortikálisan indukált szinkronizáció és agytörzsi kolinerg szuppresszió. J Neurosci 1991; 11: 3200-3217. [Linkek]

29. Placesi E, Montagna P. Thalamus, alvás és cirkadián funkciók. In: M. Mancia és G. Marini. A diencephalon és aludni. New York, 1994: 215-220. [Linkek]

30. Placesi E, Omicini L. Álmok, álmok, egy titokzatos világ. EUNSA. Pamplona, ​​1999. [Linkek]

31. Velayos JL, Reinoso-Suarez F. Prosencephalic afferensek a mediodorsalis thalamus maghoz. J Comp Neurol 1985; 242: 161-181. [Linkek]

32. Velayos JL, Oliva M, Alfageme F. Afferens vetületek a mediodorsalis és az elülső thalamus magokhoz a macskában. Anatómiai-klinikai összefüggések. Brain Pathol 1998; 8: 549-552. [Linkek]

33. Velayos JL, UllÃn J, Amat A, Ramos P, Sieira JA. A sejtes prionfehérje (PrPC) expressziója a macska központi idegrendszerében. Néhány megállapítás. Eur J Anat 2002; 6: 23-29. [Linkek]

34. Ramán y Cajal S. Életem emlékei: tudományos munkám története. Szerkesztőségi Szövetség. Madrid, 1981. [Linkek]

35. Ramón y Cajal S. Elméletek az álmokról. A Madridi Orvostudományi Kar Orvostudományi és Sebészeti Lapja. 1908; II: 87-98. [Linkek]

37. Perea G, Araque A. Új információs utak az idegrendszerben: kommunikáció az asztrociták és az idegsejtek között. Rev Neurol 2003; 36: 137-144. [Linkek]

38. Rodrigo-Angulo ML, Rodriguez-Veiga E, Reinoso-Suarez F. Szerotonerg kapcsolatok a ventrális orális pontine retikuláris maggal: implikáció paradox alvásmodulációban. J Comp Neurol 2000; 418: 93-105. [Linkek]

39. Sakurai T, Amemiya A, Ishii M, Matsuzaki I, Chemelli RM, Tanaka H et al. Orexinek és orexin receptorok: hipotalamusz neuropeptidek és G fehérjéhez kapcsolt receptorok családja, amelyek szabályozzák az etetési magatartást. Cell 1998; 92: 573-585. [Linkek]

40. Sutcliffe JG, De Lecea L. A hipokretinek: az izgalmi küszöb beállítása. Nat Neurosci 2002; 3: 339-349. [Linkek]

41. DP király, Talahashi JS. A cirkadián ritmus molekuláris mechanizmusai emlősökben. Annu Rev B Neurosci 2000; 23: 713-742. [Linkek]

42. Sterman MB, Clemente CD. Előagyi gátló mechanizmusok: az előagyi bazális stimuláció által kiváltott alvási szokások a viselkedő macskában. Exp Neurol 1962; 6, 103-117. [Linkek]

43. Sillito AM, Jones HE, Gerstein GL, West DC. A vizuális kéreg visszacsatolása által kiváltott talamikus relé sejtek égetésének funkcióhoz kötött szinkronizálása. Nature 1994; 369: 479-482. [Linkek]

44. Forcadas MI, Zarranz JJ. Álmatlanság és hallucinációk a pontine tegmentum vaszkuláris elváltozásai után az embernél. Neurology 1994; 9, 211-223. [Linkek]

В A folyóirat minden tartalma, kivéve, ha azonosítják, a Creative Commons Licenc alatt áll